Risoluzione Dei Problemi - Stryker 0210-000 Serie Manual De Instrucciones

0210-100-700 Rev-T
Esame e prova della funzionalità
AVVERTENZE
• NON utilizzare alcuna parte dell'apparecchiatura in presenza di danni apparenti o
se i criteri di ispezione non sono soddisfatti.
• NON smontare né eseguire la manutenzione di questa apparecchiatura, salvo
altrimenti specificato.
NOTA - Per le riparazioni, rivolgersi al rappresentante di vendita Stryker o chiamare il
servizio assistenza clienti Stryker. Al di fuori degli Stati Uniti, rivolgersi alla filiale Stryker
più vicina.
INTERVALLO CRITERI DI ISPEZIONE
Prima Controllare che l'apparecchiatura non abbia
dell'uso subito danni, che non ci siano segni di usura
e che non manchino componenti.
Controllare che sul cavo di alimentazione e
le cannule non ci siano tagli o fori.
Controllare che sul manipolo e
l'alloggiamento del gruppo alimentatore a
batteria non ci siano incrinature.
NOTA - Se si rende necessario gettare un componente, vedere la sezione Smaltimento/
riciclaggio.
Pulizia
(tra una cura e l'altra delle ferite – per l'uso su un solo
paziente)
AVVERTENZE
• NON immergere in liquidi alcun componente del sistema.
• NON sterilizzare alcun componente del sistema. Consultare le istruzioni per l'uso
fornite unitamente al caricabatterie del gruppo alimentatore InterPulse.
PRECAUZIONI
• NON usare solventi, lubrificanti o altre sostanze chimiche, salvo altrimenti
specificato.
• NON lasciar penetrare liquidi o umidità nei collegamenti elettrici del gruppo
alimentatore ricaricabile o nel gruppo alimentatore a batteria.
1. Togliere il gruppo della punta dal manipolo. Smaltire opportunamente il gruppo della
punta.
2. Passare sul manipolo un panno morbido inumidito con un disinfettante non abrasivo
per uso ospedaliero.
3. Asciugare l'apparecchiatura con una salvietta che non sfilaccia.
4. Installare una cannula di aspirazione e un gruppo della punta nuovi sul manipolo.
Vedere la sezione Istruzioni.

Risoluzione dei problemi

AVVERTENZA: NON smontare né eseguire la manutenzione di questa
apparecchiatura, salvo altrimenti specificato.
NOTA - Se l'apparecchiatura necessita di riparazione, rivolgersi al rappresentante
addetto alle vendite di Stryker o chiamare il servizio di assistenza clienti Stryker. Al di
fuori degli Stati Uniti, rivolgersi alla filiale Stryker più vicina.
PROBLEMA CAUSA
Il manipolo non Il manipolo non è collegato
aspira. alla fonte di aspirazione
della struttura sanitaria
o la fonte di aspirazione
non è stata regolata
correttamente.
Il manipolo è danneggiato.
Di tanto Presenza di rumore
in tanto si elettrico.
verificano
interferenze
elettriche.
NOTA - Se si rende necessario gettare un componente, vedere la sezione Smaltimento/
riciclaggio.
www.stryker.com
Print Date: Nov 02, 2016 02:57:27 PM
0000004059, Rev. T Effective Date: Sep 26, 2016 2:47:57 PM
AZIONE
Se si notano
danni, sostituire
l'apparecchiatura.
SOLUZIONE
Verificare che il manipolo sia
collegato alla fonte di aspirazione
della struttura sanitaria e il
regolatore del vuoto sia ben
regolato.
Sostituire il manipolo.
Spegnere tutte le apparecchiature
elettriche non in uso nel locale.
Trasferire altrove le apparecchiature
elettriche per allontanarle quanto
più possibile le une dalle altre.
Aumentare le distanze fra le
apparecchiature.
Collegare a prese differenti.
Conservazione e manipolazione
ATTENZIONE - Conservare SEMPRE l'apparecchiatura per l'intera durata d'uso alle
condizioni ambientali specificate. Vedere la sezione Caratteristiche tecniche.
Per garantire la durata, le prestazioni e la sicurezza di questa apparecchiatura,
utilizzare i materiali di imballaggio originali per la conservazione e il trasporto.
Smaltimento/riciclaggio
AVVERTENZE
• Seguire SEMPRE le raccomandazioni e/o le norme locali vigenti in materia di
protezione dell'ambiente e di rischi associati al riciclaggio o allo smaltimento
dell'apparecchiatura al termine della sua durata utile.
• Decontaminare SEMPRE l'apparecchiatura e la batteria esposte a materiale
infettivo prima di inviarle alle strutture di trattamento dei rifiuti.
Ai sensi della Direttiva 2012/19/UE della Comunità Europea sui rifiuti
di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE), il presente
dispositivo è soggetto a raccolta separata per il riciclaggio. Non
smaltirlo fra i rifiuti urbani non differenziati. Contattare il distributore
locale per le informazioni sullo smaltimento. Prima del riciclaggio,
accertarsi che le apparecchiature infette vengano debitamente
decontaminate.
Nel rispetto della Direttiva 2006/66/CE su pile, accumulatori e
relativi rifiuti, questo dispositivo è stato progettato per la rimozione
in sicurezza delle batterie da parte dell'utilizzatore finale seguendo
le istruzioni qui fornite. Le unità e le batterie infette devono essere
decontaminate prima di essere inviate per il riciclaggio.
Rimozione della batteria (figura 3)
AVVERTENZE
• NON rimuovere la batteria in presenza di un paziente.
• NON tagliare la cannula di irrigazione né il cavo di alimentazione per togliere il
gruppo alimentatore a batteria dal manipolo. In caso contrario potrebbero verificarsi
scosse elettriche, temperature eccessive e/o scintille con conseguenti lesioni e/o
incendi.
1. Spingere le due linguette per la rimozione del coperchio della batteria e togliere il
coperchio dall'involucro del gruppo alimentatore a batteria.
2. Scollegare i terminali.
3. Rimuovere la batteria.
4. Riciclare o smaltire opportunamente la batteria e l'apparecchiatura.
Figura 3 – Rimozione della batteria
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