Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Aesculap
Vysokofrekvenční chirurgický přístroj GN300
3.5
Předvolba napětí
Síťové napětí se musí shodovat s napětím, které je uvedeno na typovém
štítku přístroje.
V kontrolním okénku na zadní straně VF generátoru je napěťový rozsah, na
který je přístroj nastavený. Standardní nastavení na evropskou napěťovou
síť: 230 V.
Nebezpečí ohrožení života v důsledku zásahu elek-
trickým proudem!
►
NEBEZPEČI
Před výměnou pojistek odpojte síťovou zástrčku.
►
Pokud se zobrazované napětí a napětí napájecí sítě neshodují, změňte
nastavení na zadní straně řídícího přístroje:
– Uvolněte západku B vhodným šroubovákem A a vytáhněte držák
pojistek 82.
– Pod ním se nacházející vložku k volbě napětí 82 vyjměte.
– Vložku k volbě napětí nasaďte znovu tak, aby byl čitelný žádaný
napěťový rozsah C.
– Držák pojistek 82 znovu nasaďte.
Potisk C
110
230
80
A
B
82
Obr. 16 Přístrojová zástrčka s držákem pojistek a vložkou k volbě napětí
248
®
Napěťový rozsah
100 V až 120 V (± 10 %)
220 V až 240 V (± 10 %)
81
C
Legenda
80 Přístrojová zástrčka
81 Vložka k volbě napětí
82 Držák pojistek
A Šroubovák
B Západka
C Potisk vložky k volbě napětí
4.
Práce s vysokofrekvenčním chirurgic-
kým přístrojem GN300
4.1
Příprava
Připojení příslušenství
Nebezpečí poranění v důsledku nepřípustné konfi-
gurace v případě použití dalších komponent!
►
NEBEZPEČI
Zajistěte, aby u všech použitých komponent sou-
hlasila klasifikace s klasifikací aplikační součásti
(např. typ BF nebo typ CF) použitého přístroje.
Kombinace příslušenství, které nejsou uvedeny v tomto návodu k použití,
lze použít pouze tehdy, když jsou výslovně určeny k danému použití. Výko-
nové charakteristiky ani bezpečnostní požadavky tím nesmějí být nega-
tivně ovlivněny.
Všechny konfigurace musí splňovat základní normu IEC/DIN EN 60601-1.
Osoba, která přístroje vzájemně spojuje, odpovídá za konfiguraci a musí
zajistit splnění základní normy IEC/DIN EN 60601-1 nebo příslušných
národních norem.
Ohrožení života pacienta a uživatele v důsledku
neúmyslného zapnutí proudu do přístroje!
►
Zajistěte, aby byl ke každé výstupní zdířce připo-
NEBEZPEČI
jen vždy maximálně jeden pacientský kabel.
Izolace příslušenství (např. VF kabelu, nástrojů) musí být dostatečně
dimenzována pro maximální výstupní špičkové napětí, viz normu IEC/
DIN EN 60601-2-2.
►
V případě dotazů se obracejte na svého partnera ve společnosti
B.Braun/Aesculap nebo na Technický servis Aesculap, adresa viz Tech-
nický servis.
Publicidad
