Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Aesculap
Yüksek frekanslı cerrahi cihaz GN300
3.5
Gerilim ön seçimi
Şebeke gerilimi cihazın tip levhasında belirtilen gerilime uygun olmak
zorundadır.
HF jeneratörünün arka kısmında yer alan bir gözlem penceresinde cihazın
ayarlı olduğu gerilim alanı yer alır. Avrupa gerilim şebekesi için standart
ayar: 230 V.
Elektrik çarpması sonucu hayati tehlike!
►
Sigorta elemanlarını değiştirmeden önce elek-
TEHLİKE
trik fişini çekin.
►
Görüntülenen gerilim ve şebeke gerilimi uyumlu olmadığında kumanda
cihazının arka kısmındaki ayarları değiştirin:
– Kilit tırnağını B uygun bir tornavida A ile açın ve sigorta tutucusunu
82 çekin.
– Altında yer alan gerilim seçimi elemanını 82 dışarı çekin.
– Gerilim seçimi elemanını arzu edilen gerilim alanı C okunacak
yapıda tekrar takın.
– Sigorta tutucusunu 82 tekrar oturtun.
Baskı C
110
230
80
A
B
82
Şekil 16 Sigorta tutuculu ve gerilim seçimi elemanlı cihaz soketi
326
®
Gerilim alanı
100 V ila 120 V (± % 10)
220 V ila 240 V (± % 10)
81
C
Açıklamalar
80 Cihaz soketi
81 Gerilim seçimi elemanı
82 Sigorta tutucusu
A Tornavida
B Kilit tırnağı
C Gerilim seçme elemanı baskısı
4.
Yüksek frekanslı cerrahi cihaz GN300
ile çalışmalar
4.1
Hazır bulundurma
Aksesuar bağlama
Başka bileşenler kullanıldığında müsaade edilmeyen
konfigürasyon nedeniyle yaralanma tehlikesi!
►
TEHLİKE
Kullanılan tüm bileşenlerde klasifikasyonun
(örneğin Tip BF veya Tip CF) kullanılan cihazın
kullanım parçasının klasifikasyonu ile uygun
olmasını sağlayın.
Kullanım kılavuzunda adı geçmeyen aksesuar kombinasyonları, öngörülen
uygulama için öngörülmüş oldukları bilhassa belirtilmiyorsa, kullanılamaz.
Performans özellikleri ve güvenlik şartları olumsuz etkilenmemelidir.
Tüm konfigürasyonlar IEC DIN EN 60601-1 temel standardını yerine getir-
mek zorundadır. Cihazları birbirine bağlayan kişi, konfigürasyondan
sorumludur ve IEC 60601-1-1 temel standardının veya ülkesinin muadil
standartlarının yerine getirilmesini sağlamak zorundadır.
Bir ekipmanı istenmedik şekilde akıma maruz kal-
ması nedeniyle hasta ve kullanıcı için hayati teh-
like!
TEHLİKE
►
Her çıkış yuvasında maksimum bir hasta kablosu
bağlı olmasını sağlayın.
Aksesuarın izolasyonu (örneğin HF kablosu, enstrümanlar) azami çıkış-
tepe gerilimi için yeterli boyutlarda olmalıdır, bkz. IECDIN EN 60601-2-2.
►
Bilgi edinmek istediğiniz konularda B. Braun/Aesculap-ortağınıza veya
Aesculap teknik servise başvurabilirsiniz, Adresbkz. Teknik Servis.
Publicidad
