Descargar Imprimir esta página

B.Braun Aesculap GN300 Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica página 196

Aparato de cirugía af

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 82
Aesculap
Kirurgisk högfrekvensenhet GN300
3.5
Spänningsinställning
Nätspänningen måste överensstämma med den spänning som finns angi-
ven på enhetens typbricka.
I ett visningsfönster på baksidan av HF-generatorn anges det spännings-
område vid vilket enheten justeras. Standardinställning för det europeiska
spänningsnätet: 230 V.
Livsfara genom elektrisk stöt!
Dra ut nätkontakten innan du byter säkringsin-
FARA
satser.
Om visad spänning och nätspänning inte stämmer ska du ändra inställ-
ningen på baksidan av styrenheten:
– Lossa spärren B med lämplig skruvmejsel A och dra ut
säkringshållaren 82.
– Dra ut spänningsväljarinsatsen 82 som ligger under den.
– Sätt tillbaka spänningsväljarinsatsen på så sätt att önskat
spänningsområde C går att läsa.
– Sätt tillbaka säkringshållaren 82.
Utskrift C
110
230
80
A
B
82
Fig. 16 Strömintag med säkringshållare och spänningsväljarinsats
194
®
Spänningsområde
100 V till 120 V (± 10 %)
220 V till 240 V (± 10 %)
81
C
Legend
80 Strömintag
81 Spänningsväljarinsats
82 Säkringshållare
A Skruvmejsel
B Spärr
C Utskrift spänningsväljarinsats
4.
Att arbeta med den högfrekventa
kirurgisk enheten GN300
4.1
Iordningställande
Anslutning av tillbehör
Risk för personskador genom otillåten konfigura-
tion vid användning av ytterligare komponenter!
FARA
Kontrollera att klassificeringen för alla kompo-
nenter som används överensstämmer med
användningskomponenterna (t.ex. typ BF eller
Typ CF) i apparaterna som används.
Kombinationer av tillbehör som inte nämns i bruksanvisningen får bara
användas om de uttryckligen är avsedda för den planerade användningen.
De får inte inverka negativt på prestanda och säkerhetskrav.
Alla konfigurationer måste uppfylla systemstandard enligt IEC/DIN
EN 60601-1. Den som kopplar samman apparaterna med varandra har
ansvar för konfigurationen och måste kontrollera att standarden IEC/DIN
EN 60601-1 eller motsvarande nationella standarder uppfylls.
Livsfara för patienter och användare på grund av
oavsiktlig påkoppling av ett instrument!
Se till att högst en patient är ansluten till varje
FARA
utgångsport.
Isoleringen av tillbehör (t.ex. HF-kablar, instrument) ska vara tillräckligt
dimensionerad
för
maximal
EN 60601-2-2.
Kontakta din B. Braun/Aesculap-återförsäljare eller Aesculaps tekniska
service, adress se Teknisk service.
uteffekt-toppspänning,
se
IEC/DIN

Publicidad

loading