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Aesculap
Aparato de cirugía AF GN300
3.5
Preselección de la tensión
La tensión de red debe coincidir con la tensión indicada en la placa de
identificación del aparato.
En la parte trasera del generador de AF hay una ventana, a través de la cual
se ve la gama de voltajes del aparato. Ajuste estándar para la red eléctrica
europea: 230 V.
Peligro de muerte por descarga eléctrica.
►
Antes de cambiar los fusibles, desenchufar el
PELIGRO
conector de red.
►
Cuando la tensión indicada y la tensión de red no coincidan, modificar
el valor de ajuste en la parte trasera de la unidad de control:
– Desenroscar el saliente B con un destornillador A y extraer el
portafusibles 82.
– Extraer el selector de la tensión 82 que se encuentra debajo.
– Volver a colocar el accesorio de selección de tensión de manera que
pueda leerse la gama de voltajes deseada C.
– Volver a colocar el portafusibles 82.
Indicador C
110
230
80
A
B
82
Fig. 16 Base de enchufe con portafusibles y accesorio de selección de
tensión
90
®
Gama de voltajes
100 V a 120 V (± 10 %)
220 V a 240 V (± 10 %)
81
C
Leyenda
80 Base de enchufe
81 Accesorio de selección de tensión
82 Portafusibles
A Destornillador
B Saliente
C Indicador de selector de tensión
4.
Utilización del aparato de cirugía AF
GN300
4.1
Puesta a punto
Conexión de los accesorios
Peligro de lesiones por una configuración no permi-
tida al utilizar otros componentes.
►
PELIGRO
Asegurarse de que la clasificación de todos los
componentes utilizados (p. ej. tipo BF o tipo CF)
coincide con la clasificación de las diferentes
partes del aparato empleado.
Las combinaciones de accesorios no mencionadas en las instrucciones de
uso sólo podrán ser utilizadas si están expresamente destinadas para la
aplicación prevista. No deben influir negativamente en las características
de rendimiento ni en los requisitos de seguridad.
Todas las configuraciones deben cumplir la siguiente norma básica: IEC/
DIN EN 60601-1-1. Toda persona que conecte aparatos entre sí será res-
ponsable de la configuración y deberá garantizar el cumplimiento de la
norma básica IEC/DIN EN 60601-1 o de las normas nacionales correspon-
dientes.
Peligro de muerte para el paciente y para el usuario
por aplicación involuntaria de corriente a un ins-
trumento.
PELIGRO
►
Asegurarse de que en cada conexión de salida no
hay más de un cable de paciente conectado.
El aislamiento de los accesorios (p. ej., cable AF, instrumentos) debe sopor-
tar la tensión punta de salida, ver IEC/DIN EN 60601-2-2.
►
En caso de duda, consulte a la persona de contacto correspondiente de
B. Braun/Aesculap o al Servicio de Atención al Cliente de Aesculap,
dirección ver Servicio de Asistencia Técnica.
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