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Aesculap
Hochfrequenz-Chirurgie-Gerät GN300
3.5
Spannungsvorwahl
Die Netzspannung muss mit der Spannung übereinstimmen, die auf dem
Typenschild des Geräts angegeben ist.
In einem Sichtfenster auf der Rückseite des HF-Generators steht der Span-
nungsbereich, auf den das Gerät eingestellt ist. Standardeinstellung für
das europäische Spannungsnetz: 230 V.
Lebensgefahr durch elektrischen Stromschlag!
►
Vor dem Wechseln der Sicherungseinsätze Netz-
GEFAHR
stecker ziehen.
►
Wenn die angezeigte Spannung und die Netzspannung nicht überein-
stimmen, Einstellung an der Rückseite des Steuergeräts ändern:
– Rastnase B mit geeignetem Schraubendreher A entriegeln und
Sicherungshalter 82 herausziehen.
– Darunter liegenden Spannungswahl-Einsatz 82 herausziehen.
– Spannungswahl-Einsatz wieder so einsetzen, dass der gewünschte
Spannungsbereich C lesbar ist.
– Sicherungshalter 82 wieder einsetzen.
Aufdruck C
110
230
80
A
B
82
Abb. 16 Gerätestecker mit Sicherungshalter und Spannungswahl-Einsatz
38
®
Spannungsbereich
100 V bis 120 V (± 10 %)
220 V bis 240 V (± 10 %)
81
C
Legende
80 Gerätestecker
81 Spannungswahl-Einsatz
82 Sicherungshalter
A Schraubendreher
B Rastnase
C Aufdruck Spannungswahleinsatz
4.
Arbeiten mit dem Hochfrequenz-
Chirurgiegerät GN300
4.1
Bereitstellen
Zubehör anschließen
Verletzungsgefahr durch unzulässige Konfiguration
bei Verwendung weiterer Komponenten!
►
GEFAHR
Sicherstellen, dass bei allen verwendeten Kom-
ponenten die Klassifikation mit der Klassifika-
tion des Anwendungsteils (z. B. Typ BF oder
Typ CF) des eingesetzten Geräts übereinstimmt.
Zubehörkombinationen, die nicht in der Gebrauchsanweisung erwähnt
sind, dürfen nur verwendet werden, wenn sie ausdrücklich für die vorge-
sehene Anwendung bestimmt sind. Leistungsmerkmale sowie Sicherheits-
anforderungen dürfen nicht nachteilig beeinflusst werden.
Alle Konfigurationen müssen die Grundnorm IEC/DIN EN 60601-1 erfül-
len. Die Person, die Geräte miteinander verbindet, ist verantwortlich für
die Konfiguration und muss sicherstellen, dass die Grundnorm IEC/DIN
EN 60601-1 oder entsprechende nationale Normen erfüllt werden.
Lebensgefahr für Patienten und Anwender durch
unbeabsichtigtes Bestromen eines Instruments!
►
GEFAHR
Sicherstellen, dass an jeder Ausgangsbuchse
jeweils maximal ein Patientenkabel angeschlos-
sen ist.
Die Isolation des Zubehörs (z. B. HF-Kabel, Instrumente) muss für die
maximale Ausgangs-Spitzenspannung ausreichend bemessen sein, siehe
IEC/DIN EN 60601-2-2.
►
Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren B. Braun/Aesculap-Partner oder
den Aesculap Technischen Service, Adresse siehe Technischer Service.
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