Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Aesculap
Urządzenie elektrochirurgiczne wysokiej częstotliwości GN300
3.5
Wybór napięcia
Napięcie sieciowe musi zgadzać się z napięciem, które podane zostało na
tabliczce identyfikacyjnej na urządzeniu.
W okienku rewizyjnym w tylnej części generatora wysokiej częstotliwości
podano zakres napięcia wymaganego dla urządzenia. Ustawienia standar-
dowe dla europejskiej sieci elektrycznej: 230 V.
Zagrożenie życia wskutek porażenia prądem!
►
Przed wymianą bezpieczników należy wyciągnąć
NIEBEZPIECZEŃSTWO
wtyczkę z gniazda sieciowego.
►
Jeżeli wskazane napięcie i napięcie sieciowe nie pokrywają się, należy
zmienić ustawienia w tylnej części urządzenia sterującego:
– Odblokować zatyczkę zatrzaskową B, używając odpowiedniego śru-
bokrętu A, i wyciągnąć oprawkę bezpieczników 82.
– Wyciągnąć
znajdującą
napięcie 82.
– Ponownie umieścić wkładkę tak, aby wymagany zakres napięcia C
był czytelny.
– Ponownie wstawić oprawkę bezpiecznika 82.
Nadruk C
110
230
80
A
B
82
Rys. 16 Gniazdo zasilania z oprawką bezpiecznikową i wkładką przełą-
czającą napięcie
274
®
się
poniżej
wkładkę
Zakres napięcia
100 V – 120 V (± 10 %)
220 V – 240 V (± 10 %)
81
C
Legenda
80 Gniazdo zasilania
81 Wkładka przełączająca napięcie
82 Oprawka bezpiecznikowa
A Śrubokręt
B Nosek zatrzaskowy
C Nadruk na wkładce przełączającej napięcie
4.
Praca przy użyciu urządzenia elektro-
chirurgicznego wysokiej częstotliwości
GN300
przełączającą
4.1
Czynności przygotowawcze
Podłączanie wyposażenia
NIEBEZPIECZEŃSTWO
Kombinacje dotyczące elementów wyposażenia, których nie wymieniono
w instrukcji obsługi, mogą być stosowane tylko wówczas, gdy są przezna-
czone do danego zastosowania. Charakterystyka wydajnościowa oraz
wymagania dotyczące bezpieczeństwa nie mogą być niekorzystnie zmie-
nione.
Wszystkie konfiguracje muszą spełniać wymagania normy IEC/DIN
EN 60601-1. Osoba dokonująca połączeń urządzeń jest odpowiedzialna za
ich konfigurację i musi się upewnić, że spełniona jest norma systemowa
IEC/DIN EN 60601-1 albo odpowiednie normy krajowe.
NIEBEZPIECZEŃSTWO
Izolacja akcesoriów (np. kabla wysokiej częstotliwości, instrumentów)
musi być zaprojektowana odpowiednio do maksymalnego szczytowego
napięcia wyjściowego, patrz norma IEC/DIN EN 60601-2-2.
►
W razie pytań proszę się zwrócić do Państwa partnera z firmy B. Braun/
Aesculap lub do serwisu technicznego Aesculap, adres patrz Serwis
techniczny.
Ryzyko zranienia wskutek niedozwolonej konfigu-
racji podczas stosowania kolejnych komponentów!
►
Należy się upewnić, czy w przypadku wszystkich
stosowanych komponentów ich klasyfikacja (np.
typ BF lub CF) jest zgodna z klasyfikacją używa-
nego urządzenia.
Zagrożenie życia pacjenta i użytkownika w wyniku
niezamierzonego naładowania instrumentu!
►
Upewnić się, że do każdego gniazda wyjściowego
podłączony jest najwyżej jeden kabel stykający
się z ciałem pacjenta.
Publicidad
