Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Aesculap
Hoogfrequentie-chirurgieapparaat GN300
3.5
Spanningsinstelling
De netspanning moet met de spanning op het typeplaatje van het appa-
raat overeenstemmen.
In een venster op de achterkant van de HF-generator kunt u het span-
ningsbereik waarop het apparaat ingesteld is, aflezen. Standaardinstelling
voor het Europese spanningsnet: 230 V.
Levensgevaar door elektrische schok!
►
Trek de netstekker uit het stopcontact voordat
GEVAAR
u de zekeringpatronen vervangt.
►
Wanneer de aangeduide spanning niet met de netspanning overeen-
stemt, dient u de instelling aan de achterkant van de sturing te veran-
deren:
– Ontgrendel de arrêteernok B met een geschikte schroevendraaier A
en trek de zekeringhouder 82 eruit.
– Trek de daaronder liggende spanningselector 82 eruit.
– Zet de spanningselector er weer zo in, dat het gewenste
spanningsbereik C leesbaar is.
– Bevestig de zekeringhouder 82 opnieuw.
Opdruk C
110
230
80
A
B
82
Afb. 16 Apparaatstekker met zekeringhouder en spanningselector
168
®
Spanningsbereik
100 V tot 120 V (± 10 %)
220 V tot 240 V (± 10 %)
81
C
Legenda
80 Apparaatstekker
81 Spanningselector
82 Zekeringhouder
A Schroevendraaier
B Arrêteernok
C Opdruk spanningselector
4.
Werken met het hoogfrequentie-chi-
rurgieapparaat
4.1
Opstellen
Accessoires aansluiten
Gevaar voor verwondingen door ontoelaatbare
configuratie bij gebruik van andere componenten!
►
GEVAAR
Let erop dat de classificatie van alle gebruikte
componenten overeenstemt met de classificatie
van het toepassingsdeel (bijv. type BF of type
CF) van het toegepaste apparaat.
Combinaties van accessoires die niet in deze gebruiksaanwijzing worden
vermeld, mogen uitsluitend worden gebruikt als ze uitdrukkelijk voor de
beoogde toepassing bestemd zijn. De vermogenskenmerken en veilig-
heidsaspecten mogen daarbij niet nadelig worden beïnvloed.
Alle configuraties moeten voldoen aan de basisnorm IEC/DIN EN 60601-1.
De persoon die apparaten met elkaar verbindt, is verantwoordelijk voor de
configuratie en moet ervoor zorgen, dat voldaan wordt aan de basisnorm
IEC/DIN EN 60601-1 of de betreffende nationale normen.
Levensgevaar voor patiënten en gebruikers door
onbedoeld onder stroom brengen van een instru-
ment!
GEVAAR
►
Vergewis u ervan dat op iedere uitgangstekker-
bus maximaal één naar een patiënt lopende
kabel is aangesloten.
De isolatie van de toebehoren (bijv. HF-kabel, instrumenten) moet vol-
staan voor de maximale uitgangspiekspanning, zie IEC/DIN EN 60601-2-
2.
►
Als u nog vragen hebt, kunt u contact opnemen met uw B. Braun/
Aesculap-partner of de Technische Service van Aesculap, adres zie
Technische dienst.
Publicidad
