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Idiomas disponibles
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Aesculap
Appareil de chirurgie à haute fréquence GN300
3.5
Présélection de la tension
La tension du réseau doit concorder avec la tension indiquée sur la plaque
signalétique de l'appareil.
Un visuel situé à l'arrière du générateur HF indique la plage de tension
réglée sur l'appareil. Réglage standard pour le réseau de tension européen:
230 V.
Danger mortel par électrocution!
►
Retirer la fiche secteur avant de procéder au
DANGER
changement des cartouches fusibles.
►
Lorsque la tension affichée et la tension du réseau ne concordent pas,
modifier le réglage au dos de l'appareil de commande:
– Déverrouiller la pièce à encoche B avec un tournevis adéquat A et
retirer le porte-fusible 82.
– Retirer l'insert de sélection de tension 82 qui se trouve au-dessous.
– Remettre en place l'insert de sélection de tension de manière à ce
que la plage de tension souhaitée C soit lisible.
– Remettre en place le porte-fusible 82.
Inscription C
110
230
80
A
B
82
Fig. 16 Connecteur de l'appareil avec porte-fusible et insert de sélection
de tension
64
®
Plage de tension
100 à 120 V (± 10 %)
220 à 240 V (± 10 %)
81
C
Légende
80 Connecteur de l'appareil
81 Insert de sélection de tension
82 Porte-fusible
A Tournevis
B Pièce à encoche
C Inscription sur l'insert de sélection de tension
4.
Utilisation de l'appareil de chirurgie à
haute fréquence GN300
4.1
Mise à disposition
Raccord des accessoires
Risque de blessure en cas de configuration non
admissible avec l'utilisation d'autres composants!
►
DANGER
S'assurer que la classification de tous les com-
posants utilisés concorde avec la classification
de pièce d'application (p. ex. Type BF ou Type
CF) de l'appareil utilisé.
Les combinaisons d'accessoires non mentionnées dans le mode d'emploi
ne peuvent être utilisées que si elles sont expressément prévues pour
l'application projetée. Ceci ne doit pas porter préjudice aux caractéris-
tiques de puissance ni aux exigences de sécurité.
Toutes les configurations doivent répondre à la norme de base CEI/DIN
EN 60601-1. La personne assurant la connexion des appareils entre eux
est responsable de la configuration et doit garantir que la norme de base
CEI/DIN EN 60601-1-1 ou les normes nationales correspondantes sont
respectées.
Danger de mort pour le patient et l'utilisateur en
cas de mise sous tension involontaire d'un instru-
ment!
DANGER
►
S'assurer qu'un câble patient au maximum est
raccordé à chaque prise de sortie.
L'isolation des accessoires (p. ex. câble HF, instruments) doit être suffi-
sante pour la tension de crête de sortie maximale, voir la norme CEI/
DIN EN 60601-2-2.
►
Pour toutes questions, adressez-vous à votre partenaire B. Braun/
Aesculap ou au Service Technique Aesculap, Adresse voir Service Tech-
nique.
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