Medivators ENDO SMARTCAP Instrucciones De Uso página 31

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Tubulure ENDO SMARTCAP® pour endoscopes GI FUJINON® avec longue tubulure de CO 2
1.
Ouvrir l' e mballage stérile à pellicule pelable et sortir la tubulure ENDO SMARTCAP. Ouvrir une bouteille d' e au stérile (250, 500 ou 1 000 ml). Introduire le tube lesté dans la bouteille d'eau stérile et resserrer
fermement le bouchon de la bouteille afin d' e n garantir l' é tanchéité. Enlever l' é tiquette de la poche et l'appliquer sur la bouteille d'eau stérile. Inscrire la date et l'heure sur l' é tiquette.
2.
Raccorder l' e xtrémité distale de la tubulure ENDO SMARTCAP à l' e ndoscope GI. Aligner la rainure du connecteur avec la fiche latérale de l' e ndoscope. Tourner le connecteur jusqu'à la position désirée et arrêter
lorsqu'une force excessive est sentie.
3.
Placer la bouteille d' e au stérile équipée de la tubulure ENDO SMARTCAP dans le support fourni à cet effet.
4.
Raccorder la valve anti-reflux de la tubulure ENDO SMARTCAP à la tubulure de l'insufflateur de CO 2 ou à la tubulure de la source de CO 2 . Suivre les instructions du fournisseur du CO 2 .
5.
Mettre en marche l'insufflateur de CO 2 .
6.
Amorcer le canal et vérifier le débit d'air et d' e au avant d'introduire l' e ndoscope GI. Si la pression de l' e au est faible, s'assurer que le bouchon de la bouteille d'eau est bien étanche.
7.
AVERTISSEMENT : afin d' é viter tout risque de contamination croisée, toujours amorcer le canal air/eau avant d'introduire l' e ndoscope GI dans le corps du patient.
8.
Si la bouteille d'eau doit être remplacée, employer la technique aseptique appropriée.
9.
Une fois la procédure terminée, fermer la pince de Mohr et débrancher la tubulure ENDO SMARTCAP de l' e ndoscope GI. À la fin de la procédure, mettre à l'arrêt l'insufflateur de CO 2 .
10.
Éliminer la tubulure ENDO SMARTCAP après une journée d'utilisation.
AVERTISSEMENT :
Après utilisation, ces produits peuvent éventuellement présenter un risque biologique. Leur manipulation et leur élimination doivent être conformes aux pratiques médicales acceptées ainsi
qu'aux règlements locaux, provinciaux et fédéraux en vigueur.
STÉRILISÉ À L'OXYDE USAGE LIMITÉ À 24 HEURES (ÉLIMINER
D'ÉTHYLÈNE
APRÈS UNE JOURNÉE D'UTILISATION)
CONTIENT DU DEHP
(Di(2-éthylhexyl)phtalate)
IFU-70 / REV D 31