R
ESA DEL DISPOSITIVO RIMOSSO
NuMED Inc. è interessata alla restituzione, da parte del cliente, degli stent CP rimossi. Sistemare
il dispositivo espanso in un contenitore o in un flacone subito dopo la rimozione. Per maggiori
istruzioni sulla resa di un dispositivo rimosso, contattare RA Manager, NuMED, Inc. 2880 Main
Street, Hopkinton, New York, 12965. Telefono: 315-328-4491.
A
VVERTENZA
Gli stent NuMED vengono usati in parti del corpo umano che sono estremamente ostili, per cui
potrebbero non funzionare a causa di diversi motivi, tra cui possibili complicanze mediche o il
mancato funzionamento dello stent a causa di una rottura ed embolizzazione. Inoltre, nonostante
il design dettagliato, la selezione accurata dei componenti e della produzione e il collaudo prima
della vendita, gli stent potrebbero facilmente subire danni prima, durante o dopo l'inserimento a
causa di un uso o una compressione scorretta o della presenza di altri fattori. Gli stent metallici
posizionati in sedi in cui esistano forze di compressione esterne, come nel tratto di efflusso
ventricolare destro, sono particolarmente esposti a rottura per fatica e a embolizzazione e
dovrebbero essere evitati.
Garanzia e limitazioni
Gli stent e i relativi accessori vengono venduti come sono. I rischi riguardanti la qualità e le
prestazioni dello stent sono esclusivamente a carico dell'acquirente. NuMED non offre alcuna
garanzia, espressa o implicita, per quanto riguarda i cateteri e gli accessori, comprese eventuali
garanzie implicite di commerciabilità o adeguatezza per un certo scopo. NuMED non assume
alcuna responsabilità nei confronti di alcuna persona o di eventuali spese mediche o danni diretti o
indiretti conseguenti all'uso di un catetere o accessorio o causati da difetti, guasto o mancato
funzionamento del catetere o dell'accessorio, sia che il reclamo si basi su garanzia, contratto,
illecito o altra forma. Nessuno possiede l'autorità di vincolare NuMED a rappresentare o garantire i
cateteri e gli accessori.
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