Floresan ışıma sonucunun yüksek güvenilirlik düzeyi
nedeniyle, floresan ışıma sonucu 4.0.0 veya üstü yazılım
versiyonuna sahip 490H Otomatik Okuyucu veya
490 Otomatik Okuyucu tarafından belirlendikten ve
kaydedildikten sonra 1295 Bİ'leri inkübe etmenin hiçbir
avantajı yoktur.
1295 Bİ'ler ISO 11138-1:2017 standardının gerekliliklerini
karşılamaktadır.
Kullanım Endikasyonları
3M™ Attest™ Hızlı Sonuç Veren Biyolojik İndikatör
1295'i, buharlı hidrojen peroksit sterilizasyon işlemlerinin
rutin olarak izlenmesi için standart bir yöntem
olarak aşağıdaki sistemlerde 4.0.0 veya üstü yazılım
versiyonuna sahip 3M™ Attest™ Otomatik Okuyucu
490H veya 490 Otomatik Okuyucu ile birlikte kullanın.
AMSCO
V-PRO
1 Düşük Sıcaklıklı Sterilizasyon
®
®
Sistemi (Lümenli döngüler), AMSCO
Düşük Sıcaklıklı Sterilizasyon Sistemi (Lümenli ve
Lümensiz döngüler), AMSCO
Sıcaklıklı Sterilizasyon Sistemi (Lümenli, Lümensiz ve
Esnek döngüler), AMSCO
Sterilizasyon Sistemi (Lümenli, Lümensiz ve Esnek
döngüler) ve STERRAD
®
ve Gelişmiş döngüler), STERRAD
Esnek, Ekspres ve Duo döngüleri) sistemleri, AllClear™
Teknolojisiyle STERRAD
®
döngüler) ve AllClear™ Teknolojisiyle STERRAD
(Standart, Esnek, Ekspres ve Duo döngüleri).
Kontrendikasyonlar
Yoktur.
Uyarılar
Biyolojik indikatörün (Bİ) plastik tüpünün iç kısmında bir
cam ampul vardır. Peroksit yanıklarından kaynaklanan
ciddi yaralanma riskini önlemek için:
• 1295 Bİ'yi sterilizatörden çıkarırken koruyucu
gözlük ve eldiven takın.
• 1295 Bİ'yi aktive ederken koruyucu gözlük ve
eldiven takın.
• Kırarken veya hafifçe vururken 1295 Bİ'yi
kapağından tutun.
V-PRO
1 Plus
®
®
V-PRO
maX Düşük
®
®
V-PRO
60 Düşük Sıcaklıklı
®
®
100S, STERRAD
NX (Standart
®
100NX (Standart,
®
NX (Standart ve Gelişmiş
®
Sterilizasyon işlemi sırasında besiyeri ampulü kırılırsa
kalan hidrojen peroksit 1295 Bİ içinde tutulabilir.
İşlemden sonra kırık ampul gözlemlenirse, hidrojen
peroksit yanıklarına neden olabileceği için 1295 Bİ ile
doğrudan temastan kaçının. Bu belgenin sonunda verilen
imha etme talimatlarını izleyin.
Önlemler
1. 1295 Bİ'yi, kontrol etmek üzere tasarlanmadığı
aşağıdaki sterilizasyon döngülerini izlemek
için kullanmayın:
a. Buhar sterilizasyon döngüleri
b. Kuru ısı sterilizasyon döngüleri; veya
c. Etilen oksit sterilizasyon işlemleri.
2. Yanlış sonuçlarla ilişkili riski azaltmak için:
• Sterilizasyondan önce, besiyeri ampulünün
sağlam ve proses indikatör şeritlerinin mavi
olduğunu doğrulamak için 1295 Bİ'yi inceleyin.
Kırık besiyeri ampulü olan veya proses indikatör
şeritleri mavi olmayan 1295 Bİ'leri kullanmayın.
• Otomatik Okuyucu'da sterilizasyon veya
inkübasyon öncesi 1295 Bİ üzerine bant veya
etiketler yerleştirmeyin.
• 1295 Bİ'yi, sterilizasyon döngüsünün
tamamlanmasından itibaren 1 saat içinde aktive
ve inkübe edin.
• İşlemden sonra ve Bİ aktivasyonundan önce kırık
100NX
besiyeri ampulü gözlenirse, 1295 Bİ'yi inkübe
etmeyin. Sterilizasyon cihazını yeni bir biyolojik
indikatör ile yeniden test edin.
• 1295 Bİ aktivasyonu sonrasında, besiyerinin spor
çoğalma haznesine aktığından emin olun.
3. Ürünün etiketteki raf ömrü boyunca işlev görmesini
sağlamak için, 1295 Bİ'yi kullanana kadar tekrar
kapatılabilir folyo poşeti içinde saklayın.
İzleme Sıklığı
Meslek derneklerinin önerdiği uygulamalar ve/veya
ulusal yönetmelikler ve standartların belirlediği biyolojik
indikatör izleme sıklığı ile uyumlu olarak belirlenmiş
kurum Politikalarına ve Prosedürlerine uyun. En iyi
uygulama olarak ve ideal hasta güvenliğini sağlamak
106