Tabla de contenido
Publicidad
• Varmista 1295 BI:n rikkomisen
jälkeen, että elatusaine on virrannut
itiöiden kasvatuskammioon.
3. Varmista, että tuote toimii tarkoitetulla tavalla koko
merkityn säilyvyysajan, säilyttämällä 1295 BI:t
suljettavassa foliopussissa käyttöön asti.
Seurantatiheys
Noudata sairaalan käytäntöjä ja menettelytapoja,
joissa määritetään alan suositeltujen käytäntöjen
ja/tai kansallisten ohjeiden ja standardien mukainen
biologisen indikaattorin seurantatiheys. Parhaana
käytäntönä ja parhaan mahdollisen potilasturvallisuuden
takaamiseksi 3M suosittelee, että jokaista sterilointierää
seurataan biologisen indikaattorin avulla.
Käyttöohjeet
1. Poista 1295 BI suljetusta foliopussista, sulje foliopussi
tämän jälkeen uudelleen, jos foliopussiin jää muita
1295 BI ‑indikaattoreita. Älä aseta pulloon tai korkkiin
etikettiä tai indikaattoriteippiä.
2. Sijoita 1295 BI sterilointipussiin, joka on tarkoitettu
käytettäväksi höyrymäistä vetyperoksidia
käyttävien sterilointiprosessien yhteydessä. Sulje
sterilointipussi.
3. Aseta pussiin laitettu BI sterilointikammioon niin, että
sen valkoinen puoli osoittaa ylöspäin ja sen kirkas
muovinen puoli osiittaa alaspäin. Kun kuormatussa
sterilointikammiossa on riittävästi tilaa, aseta pussiin
laitettu BI suoraan sterilointikammion telineeseen
tai hyllyyn. Sterilointilaitteen valmistaja ilmaoittaa
kammion alueen, jolle BI on asetettava.
4. Käsittele erä suositeltujen käytäntöjen mukaisesti.
5. Jakson päätyttyä pue suojalasit ja ‑käsineet ja poista
bioindikaattori pusseineen sterilointilaitteesta.
Tarkasta 1295 BI ja varmista, että elatusaineampulli
on ehjä. Jos pussissa on 1295 BI:n lisäksi kemiallinen
indikaattori, tarkasta kemiallinen indikaattori sen
varmistamiseksi, että sen muste ei ole levinnyt tai
että se ei ole juoksevaa. Jos BI:n elatusaineampulli
on ehjä ja kemiallisen indikaattorin (jos on) muste
näyttää normaalilta, poista BI sterilointipussista ja
siirry vaiheeseen 6. Jos elatusaineampulli on rikki
tai jos kemiallisen indikaattorin muste on levinnyt
tai jos se on juoksevaa, jätä ne sterilointipussiin
ja noudata hävitysohjeita. Testaa sterilointilaite
uudelleen käyttämällä uutta 1295 BI:tä ja kemiallista
indikaattoria (jos on).
6. Tarkista prosessi‑indikaattori 1295 BI:n korkin
yläosasta. Raitojen värin muuttuminen sinisestä
vaaleanpunaiseksi vahvistaa, että 1295 BI on
altistunut höyrymäistä vetyperoksidia käyttävälle
sterilointiprosessille. Tämä värimuutos ei merkitse
sitä, että sterilointi on riittävä ja tulos hyväksytty. Jos
prosessi‑indikaattorissa ei näy muutosta, tarkista
sterilointilaitteen fysikaaliset monitorit.
7. Merkitse 1295 BI kirjoittamalla kuorman
numero, sterilointilaite ja käsittelypäivämäärä
indikaattorin etikettiin.
8. Aktivoi 1295 BI.
Pue suojalasit ja ‑käsineet ja
aseta 1295 BI ‑indikaattori
Attest™ Biologisen
indikaattorin aktivaattoriin.
Sulje ja paina aktivaattoria,
jolloin 1295 BI ‑indikaattorin
korkki sulkeutuu ja
elatusaineampulli rikkoutuu
(katso kuvat oikealla). Poista
biologinen indikaattori
välittömästi ja ravista sitä
(katso kuva oikealla). Tarkasta
silmämääräisesti, että
elatusaine on virrannut
ampullin pohjalla olevaan
kasvatuskammioon. Jos
kasvatuskammio ei ole täynnä
elatusainetta, tartu biologista
indikaattoria korkista ja ravista
sitä, kunnes elatusaine täyttää
kasvatuskammion. Aseta
aktivoitu 1295 BI ‑indikaattori
56
Publicidad
Tabla de contenido
