Tabla de contenido
Publicidad
• BI 1295 neinkubujte, jestliže po zpracování
a před aktivací BI zpozorujete, že má
porušenou ampuli s médiem. Znovu proveďte
test sterilizačního zařízení s použitím nového
biologického indikátoru.
• Po aktivaci BI 1295 se ujistěte, že došlo ke stečení
média do růstové komory se sporami.
3. Aby byly určené funkce výrobku zajištěny po celou
skladovací dobu uvedenou na štítku, uchovávejte
BI 1295 až do jejich použití v opakovaně
uzavíratelném fóliovém sáčku.
Frekvence monitorování
Dodržujte zásady a postupy používané na vašem
pracovišti, které by měly specifikovat frekvenci
monitorování pomocí biologického indikátoru v souladu
s postupy doporučovanými profesním sdružením a/
nebo národními směrnicemi a standardy. Jako nejlepší
postup a pro zajištění optimální bezpečnosti pacienta
doporučuje společnost 3M monitorovat pomocí
biologického indikátoru každou sterilizovanou dávku.
Návod k použití
1. Z uzavřené fóliové kapsy vyjměte biologický
indikátor BI 1295, a pokud ve fóliové kapse zbývají
další indikátory BI 1295, fóliovou kapsu znovu
uzavřete. Na lahvičku ani na víčko nedávejte žádné
štítky ani indikační pásku.
2. Biologický indikátor BI 1295 umístěte do sterilizační
kapsy určené pro sterilizační proces s odpařováním
roztoku peroxidu vodíku. Pevně uzavřete
sterilizační kapsu.
3. BI v kapse umístěte do komory sterilizátoru, přičemž
bílá strana kapsy bude směřovat nahoru a čirá
plastová strana bude směrem dolů. Pokud je
v komoře sterilizátoru s naloženou vsázkou dostatek
místa, umístěte BI v kapse přímo na stojan nebo
polici komory sterilizátoru. Při identifikaci oblasti, do
níž by měl být BI umístěn, byste se měli obrátit na
výrobce sterilizátoru.
4. Zpracujte dávku v souladu s
doporučovanými postupy.
5. Po dokončení cyklu si vezměte ochranné brýle
a rukavice a vyjměte BI v obalu ze sterilizačního
zařízení. Prohlédněte BI 1295 a zkontrolujte, zda je
ampule s médiem neporušená. Pokud byl v kapse
s biologickým indikátorem BI 1295 obsažen
chemický indikátor, zkontrolujte jej, abyste se ujistili,
že inkoust chemického indikátoru není rozmazaný
nebo rozlitý. Pokud je ampulka s médiem BI
neporušená a inkoust chemického indikátoru (je‑li
součástí balení) se zdá být normální, vyjměte BI ze
sterilizační kapsy a pokračujte krokem 6. Pokud
je ampulka s médiem rozbitá nebo je chemický
indikátor rozmazaný nebo rozlitý, nechte je ve
sterilizační kapse a postupujte podle pokynů
k likvidaci. Sterilizátor otestujte znovu pomocí
nového biologického indikátoru BI 1295
a chemického indikátoru (je‑li součástí balení).
6. Zkontrolujte indikátor procesu na horní straně
víčka BI 1295. Změna barvy proužků z modré na
růžovou potvrzuje, že BI 1295 byl vystaven procesu
sterilizace parami peroxidu vodíku. Tato změna barvy
neznamená, že byl tento proces dostatečný pro
dosažení sterility. Je‑li indikátor procesu nezměněn,
zkontrolujte fyzické monitory sterilizačního zařízení.
7. Označte BI 1295 zaznamenáním informace o čísle
dávky, sterilizačním zařízení a datu zpracování na
štítek indikátoru.
84
Publicidad
Tabla de contenido
