Déclaration De Mise En Garde Relative À La Réutilisation - Merit Medical AccessPLUS Instrucciones De Uso

Válvula hemostática de gran calibre
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  • MEXICANO, página 10
PRÉCAUTIONS :
N'injectez aucun liquide si des bulles d'air sont visibles à l'intérieur de la valve. Commencez
par aspirer la valve afin de retirer l'air, puis rincez la valve comme décrit précédemment.
La valve hémostatique doit être complètement fermée au cours de l'aspiration ou de
l'injection. La portion la plus étroite de la valve hémostatique possède un diamètre interne
de 0,120 pouce (0,305 cm, soit environ 9Fr).
DÉCLARATION DE MISE EN GARDE RELATIVE À LA RÉUTILISATION :
Destiné à un usage unique. Ne pas réutiliser, ne pas retraiter, ne pas restériliser. La
réutilisation, le retraitement ou la restérilisation risqueraient de compromettre l'intégrité
structurelle du dispositif et/ou de provoquer une défaillance qui, à son tour, pourrait
provoquer une blessure, une maladie, voire le décès du patient. La réutilisation, le
retraitement ou la restérilisation pourraient également générer un risque de contamination
du dispositif et/ou provoquer une infection ou une infection croisée du patient, y compris,
sans s'y limiter, la transmission de maladie(s) infectieuse(s) d'un patient à un autre. La
contamination du dispositif pourrait provoquer une blessure, une maladie, voire le décès
du patient.
SYMBOLE
Numéro de référence
Numéro de lot
Mise en garde
Consulter le mode d'emploi. Pour une version électronique, scanner le code QR, ou se rendre à l'adresse
www.merit.com/ifu et saisir l'identification du mode d'emploi électronique. Pour un exemplaire papier,
appeler le service clientèle américain ou européen.
Stérilisé à l'oxyde d'éthylène
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.
Usage unique
Date limite d'utilisation
Ne pas restériliser
Apyrogène
Système de barrière stérile à usage unique
Fabricant
Représentant agréé au sein de l'Union européenne
Dispositif médical
Date de fabrication
Identifiant unique du dispositif
DÉSIGNATION

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