Sobre Este Documento; Área De Aplicação - Braun Aesculap OrthoPilot Elite OrthoPilot 4 FS112 Instrucciones De Manejo

Tabla de contenido

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  • MX

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  • MEXICANO, página 52
Reduzir o volume do sistema
Símbolos no visor
Standby (o sistema é encerrado)
Estado do aparelho no Panel PC do OrthoPilot
Estado do aparelho na câmara sem fios do OrthoPilot
Estado do aparelho no interruptor de pé sem fios
®
OrthoPilot
4
Configurações
Armazenamento de dados
Indice
1.
Sobre este documento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
1.1
Área de aplicação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
1.2
Avisos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
2.
Informações gerais. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
2.1
Descrição do sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
2.2
Finalidade prevista. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
2.3
Indicações. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
2.4
Contraindicações . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
2.4.1
Contraindicações absolutas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
2.4.2
Contraindicações relativas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
3.
Manuseamento seguro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
4.
Descrição do aparelho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
4.1
Material fornecido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
4.2
Componentes necessários para a utilização . . . . . . . . . . . . . . . 85
4.3
Modo de funcionamento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
4.3.1
Interruptor de pé sem fios OrthoPilot® 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
4.3.2
Câmara sem fios OrthoPilot® 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
5.
Preparação e instalação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
5.1
Ambiente/Local da instalação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
5.2
5.2.1
Montagem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
5.2.2
Desmontagem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
5.3
Montar o Panel PC OrthoPilot® 4 no sistema de suporte
5.3.1
Montagem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
5.3.2
Desmontagem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
5.4
Ligar a alimentação de tensão . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
5.5
Primeira colocação em serviço . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
6.
Trabalhar com o sistema OrthoPilot® 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
6.1
Preparação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
6.1.1
Ligar o aparelho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
6.1.2
Desligar o aparelho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
6.1.3
Colocação fora de serviço . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
6.2
Ligar os acessórios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
6.3
Teste de funcionamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
7.
Utilização. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
7.1
Dados do doente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
7.2
Perfil do médico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
7.3
Aplicações/processos de aplicações. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
7.4
Estado do aparelho/acoplamento do aparelho . . . . . . . . . . . . . 89
7.4.1
Panel PC OrthoPilot® 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
®
4
7.4.2
7.4.3
Câmara sem fios OrthoPilot® 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
7.5
Configurações . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
®
4
7.6
7.7
Indicador de estado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
8.
Processo de reprocessamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
8.1
Indicações de segurança gerais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
8.2
Produtos reutilizáveis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
8.3
Preparação antes da limpeza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
8.4
Limpeza/desinfeção automática . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
8.4.1
método de reprocessamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
8.5
esterilização . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
8.6
Controlo e verificação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
9.
Armazenamento e transporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
10.
Manutenção . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
11.
Reconhecimento e resolução das falhas . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
11.1
Anomalias do aparelho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
11.2
12.
Serviço de assistência técnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
13.
Acessórios/peças de substituição. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
14.
Dados técnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
14.1
regulamento (UE) 2017/745. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
14.2
14.2.1 Panel PC OrthoPilot® 4 FS112 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
14.2.2 Fonte de alimentação para o Panel PC do OrthoPilot® 4
FS112) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
14.3
Cibersegurança: MDCG 2019-16. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
14.4
Condições ambientais. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
15.
Eliminação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
16.
Termos de licenciamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
1.

Sobre este documento

Os riscos gerais de um procedimento cirúrgico não se encontram descritos
nestas instruções de utilização.
1.1

Área de aplicação

Estas instruções de utilização aplicam-se ao seguinte produto:
Art. n.º
Para as instruções de utilização específicas dos artigos, bem como
informações sobre a compatibilidade dos materiais, ver B. Braun eIFU
em eifu.bbraun.com
Designação
®
4
pt
83

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