Annexe 1. Compatibilité Électromagnétique - Ambu aBox 2 Instrucciones De Uso

Sauf accord écrit exprès, cette garantie est la seule qui s'applique à l'écran, et Ambu décline
expressément toute autre garantie, explicite ou implicite, et notamment toute garantie de
valeur marchande ou d'utilisation à des fins particulières.
La garantie ne s'applique que s'il peut être établi que :
a) L'écran n'a pas été démonté, réparé, modifié, ni altéré par des personnes ne faisant pas
partie du personnel technique (à moins qu'Ambu n'ait donné son accord écrit préalable
ou conformément aux instructions figurant dans le manuel de remplacement des
pièces détachées) ; et
b) Les défauts ou dommages que présente l'écran ne sont pas le résultat d'un abus, d'une
utilisation incorrecte, d'une négligence, d'un stockage inadapté, d'une maintenance
inadéquate ou de l'utilisation d'accessoires, de pièces détachées, de consommables ou
de fournitures non autorisés ;
Ambu ne pourra en aucun cas être tenue responsable de tout dommage (ou perte) indirect,
fortuit, consécutif ou particulier de quelque type que ce soit (y compris, sans toutefois s'y
limiter, d'un manque à gagner ou d'une perte d'usage), qu'Ambu soit ou non avertie de la
possibilité d'une telle perte ou d'un tel dommage.
La garantie ne s'applique qu'au client original d'Ambu et ne peut être transférée.
Afin de bénéficier de cette garantie limitée, le client doit retourner l'écran à Ambu si Ambu
l'exige (à ses frais et en assumant les risques liés au transport). Conformément à la
réglementation en vigueur, tout écran ayant été en contact avec des éléments potentiellement
infectieux doit être décontaminé avant d'être retourné à Ambu dans le cadre de cette garantie
limitée (conformément aux procédures de nettoyage et de désinfection de la section 14).
Ambu est en droit de refuser un écran qui n'a pas été dûment décontaminé, auquel cas cette
garantie ne s'applique pas.
Annexe 1. Compatibilité électromagnétique
Comme tout autre équipement électromédical, le système nécessite de prendre des
précautions particulières pour s'assurer de sa compatibilité électromagnétique avec d'autres
dispositifs électromédicaux. Pour garantir la compatibilité électromagnétique (CEM),
le système doit être installé et doit fonctionner conformément aux informations de CEM
fournies dans ce Mode d'emploi. Le dispositif a été conçu et testé pour être conforme aux
exigences de la norme CEI 60601-1-2 en matière de CEM avec d'autres dispositifs.
Conseils et déclaration du fabricant : Émissions électromagnétiques
Le système est destiné à une utilisation dans l'environnement électromagnétique indiqué
ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans
Test d'émissions
Émissions
RF CISPR 11
Émissions
RF CISPR 11
Émissions
harmoniques
CEI/EN 61000-3-2
Variations de
tension/émissions
de papillotement
CEI/EN 61000-3-3
202
un tel environnement.
Conformité Conseils sur l'environnement électromagnétique
Groupe 1 Le système n'utilise l'énergie RF que pour son
fonctionnement interne. Ses émissions RF sont
donc très faibles et ne devraient pas provoquer
d'interférences avec les équipements
électroniques à proximité.
Classe A Le dispositif est adapté à une utilisation dans tous
les établissements autres que les établissements
domestiques, et peut être utilisé dans les
Conformes
établissements domestiques et ceux directement
connectés au réseau d'alimentation publique
basse tension qui alimente les bâtiments à usage
domestique, à condition de tenir compte de la
Conformes
REMARQUE 1 suivante.