Anexo 1. Compatibilidade Eletromagnética - Ambu aBox 2 Instrucciones De Uso

A garantia apenas se aplica se puder provar-se que:
a) A unidade de visualização não foi desmontada, reparada, manipulada, alterada, mudada
ou modificada por outras pessoas que não os técnicos (exceto com o prévio
consentimento por escrito da Ambu ou em conformidade com as instruções no Manual
de Substituição de Peças Sobresselentes); e
b) Os defeitos ou danos na unidade de visualização não resultam de abuso, utilização
incorreta, negligência, armazenamento inadequado, manutenção inadequada ou
utilização de acessórios, peças sobresselentes, consumíveis ou artigos não autorizados.
Em circunstância alguma deverá ser a Ambu responsabilizada por quaisquer danos indiretos,
acidentais, consequentes ou perdas especiais (incluindo sem limitações a perda de lucros ou
perda de uso), independentemente da Ambu estar ou dever estar ciente da possibilidade
dessa potencial perda ou dano.
A garantia apenas é aplicável ao cliente original da Ambu e não pode ser atribuída ou de
alguma forma transferida.
Para invocar esta garantia limitada, se solicitado pela Ambu, o cliente deve devolver a unidade
de visualização à Ambu (a expensas e risco de expedição próprios). Em conformidade com aos
regulamentos aplicáveis, qualquer unidade de visualização que entre em contacto com material
potencialmente infecioso deve ser descontaminada antes de ser devolvida à Ambu ao abrigo da
presente garantia limitada (em conformidade com os procedimentos de limpeza e desinfeção no
capítulo 14). A Ambu tem o direito de rejeitar a unidade de visualização que não tenha sido devi-
damente descontaminada, sendo que, neste caso, não se aplica a garantia limitada.
Anexo 1. Compatibilidade eletromagnética
Tal como outros equipamentos médicos elétricos, o sistema necessita de cuidados especiais para
assegurar a compatibilidade eletromagnética com outros dispositivos médicos elétricos. Para
assegurar a compatibilidade eletromagnética (EMC), o sistema deve ser instalado e operado de
acordo com a informação de EMC fornecida nestas Instruções de utilização. O sistema foi dese-
nhado e testado para cumprir os requisitos de IEC 60601-1-2 para EMC com outros dispositivos.
Diretrizes e declaração do fabricante - Emissão eletromagnética
O sistema destina-se à utilização no ambiente eletromagnético especificado abaixo.
O cliente ou o utilizador do sistema deverá assegurar que este é utilizado nesse ambiente.
Teste de emissões
Emissão de RF CISPR
11
Emissão de
RF CISPR 11
Emissão harmónica
IEC/EN 61000-3-2
Flutuações de
tensão/emissões
intermitentes
IEC/EN 61000-3-3
Nota 1: As emissões características deste equipamento tornam-no adequado para utilização
em áreas industriais e hospitais (CISPR 11 classe A). Se for usado num ambiente residencial
(para o qual é geralmente requerido CISPR 11 classe B) este equipamento pode não oferecer
proteção adequada para o serviço de comunicação de radiofrequência. O utilizador pode ter
de tomar medidas corretivas, tais como a reorientação ou relocalização do equipamento.
Conformidade Diretrizes do ambiente eletromagnético
Grupo 1 O sistema utiliza exclusivamente energia de RF
para o seu funcionamento interno. Por
conseguinte, as suas emissões de radiofrequência
são muito reduzidas e é pouco provável que
causem interferências com equipamentos
eletrónicos próximos.
Classe A O sistema é adequado para utilizar em todos os
estabelecimentos, excluindo estabelecimentos
domésticos, e os ligados diretamente à rede
Conforme
pública de baixa tensão que alimenta edifícios
utilizados para fins domésticos, desde que seja
tida em conta a seguinte NOTA 1.
Conforme
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