Opbevares tørt, væk fra temperaturudsving.
KONTRAINDIKATIONER
Kontraindikationer, der er forbundet med gastrointestinal endoskopi,
samt ethvert indgreb, der skal udføres sammen med placering af stent.
Yderligere kontraindikationer omfatter, men er ikke begrænset til: enteral
iskæmi, mistanke om eller truende perforation, intraabdominal absces/
perforation, manglende evne til at passere kateterleder eller stent
gennem det obstruerede område, patienter for hvem endoskopiske
indgreb er kontraindicerede, koagulopati/patienter med forlængede
blødningstider, benign sygdom.
POTENTIELLE KOMPLIKATIONER
De komplikationer, der er forbundet med gastrointestinal endoskopi,
omfatter, men er ikke begrænset til: perforering, hæmoragi, aspiration,
refluks, feber, infektion, allergisk reaktion på medicinering, hypotension,
respirationsdepression eller -ophør, hjertearytmi eller hjertestop.
Yderligere komplikationer omfatter, men er ikke begrænset til:
pancreatitis, tarm-perforation, smerter, utilstrækkelig udvidelse,
fejlplacering og/eller migration af stent, tumorindvækst eller overvækst,
okklusion af stent, ulcerationer, tryknekrose, erosion af mucosa i lumen,
septikæmi, fornemmelse af fremmedlegeme, sammenpresning af
tarmene, død (som skyldes andet end normal sygdomsfremskriden).
FORHOLDSREGLER
Find oplysning om den nødvendige minimum kanalstørrelse for denne
enhed på produktets emballageetiket.
Der skal udføres en komplet diagnostisk evaluering forud for anvendelse
for at fastslå den korrekte stentstørrelse.
Hvis en kateterleder eller stent ikke kan fremføres gennem det
obstruerede område, må man ikke gøre forsøg på at anbringe stenten.
Stenten skal placeres ved hjælp af fluoroskopisk monitorering med
endoskopi.
Stenten må kun anbringes med Cook-fremføringssystemet, som leveres
med hver stent.
Enheden er kun beregnet til palliativ behandling. Alternative
behandlingsmetoder bør undersøges inden anlæggelse.
25