Dutch
ii. Plaats de tip van de katheter in de urethrale opening en plaats de voorzijde van het opvoerinstrument tegen de uitwendige urethrale opening om de
katheter te vinden. Pas de hoek van de katheter zo aan dat deze coxiaal is met de urethra, waardoor de frictie met de urethra tijdens het opvoeren
van de katheter kan worden verminderd (zie Afb.1).
De tip van de katheter is naar de
urethrale opening gericht.
Urethra
iii. Gebruik het opvoerinstrument om de katheter langzaam met een constante snelheid op te voeren tot in de blaas. Blijf 3-5 cm duwen nadat u de urine
ziet (zie Afb.2). Als het opvoerinstrument tot aan de maximale positie is geduwd en er nog geen urine zichtbaar is, verwijder dan het opvoerinstrument
en blijf de katheter nog 3 tot 5 cm opvoeren totdat u de urine ziet.
iv. Trek de katheter voorzichtig naar buiten nadat de foleykatheter met behulp van de spuit is gevuld. De weerstand kan erop duiden dat de ballon is
vastgezet bij de blaashals; verwijder tenslotte het opvoerinstrument. (Zie Afb.3)
v. Injecteer via het ventiel water of fysiologische zoutoplossing in de ballon, en trek de katheter vervolgens voorzichtig naar buiten. De weerstand kan
erop duiden dat de ballon is vastgezet bij de blaashals. (Zie Afb.4)
AFB.3
vi. De volgende bewerkingen zijn consistent met het standaardtype foleykatheter.
Waarschuwing:
1.
Dit product is voor eenmalig gebruik. Hergebruik van het gebruikte product is ten strengste verboden. Gebruikte producten dienen correct te worden
afgevoerd als medisch afval of als gevaarlijk biologisch afval in overeenstemming met het lokale ziekenhuisprotocol.
2.
Dit product is gesteriliseerd met ethyleenoxide en de geldigheidsperiode is 2 jaar.
3.
Hanteer het product met zorg en trek er niet te hard aan tijdens gebruik.
4.
De hoeveelheid water die in de ballon wordt geïnjecteerd mag niet het maximumvolume van de ballon overschrijden.
5.
Dit product mag uitsluitend worden gebruikt door professioneel medisch personeel.
6.
Gebruik geen smeermiddelen op oliebasis.
7.
Controleer voor gebruik de integriteit van de verpakking en of de geldigheidsperiode van het product is verstreken. Gebruik het product niet als de
uiterste gebruiksdatum is verstreken of de verpakking beschadigd is.
8.
Als de vrouwelijke foleykatheter bij gebruik van een opvoerinstrument niet normaal kan worden opgevoerd, verwijder dan het opvoerinstrument. Vervang
het opvoerinstrument door een pincet in overeenstemming met de gebruiksmethode van een standaardtype katheter.
9.
Er kan 0,9% gesteriliseerde fysiologische zoutoplossing worden gebruikt in het irrigatielumen van de katheter voor het spoelen van de blaas.
Verblijfsduur:
Dit product mag niet langer dan 14 dagen in het lichaam verblijven.
Opslagomgeving:
Het product dient te worden bewaard in een geventileerde, droge, corrosievrije ruimte. Directe blootstelling aan zonlicht of sterk kunstmatig licht met hoge uv-
componenten dient te worden vermeden.
Geldigheidsperiode:
2 jaar
PRODUCTINFORMATIE
Neem voor meer informatie of ondersteuning betreffende de producten van BIOSENSORS contact op met:
Juridische producent:
BIOSENSORS INTERNATIONAL PTE LTD
Adres:36 Jalan Tukang, Singapore 619266
Tel.:+65-6213-5777
Fax:+65-6213-5737
E-mail: qara_global_ccp@biosensors.com
RMFC-0006-006 REV. A1
AFB.1
Blaas
AFB.2
AFB.4
Vertegenwoordiger in de EU:
Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)
Adres:Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg, Duitsland
Tel.:+49-40-2513175
Fax:+49-40-255726
E-mail: shholding@hotmail.com
28
0123