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ACTCART_CH_EN.fm 6/1/04 9:51 am
UC199600212b ML
7 x 9 inches (177.8 x 228.6 mm)
ERGEBNISSE
Hinweis: Die Chargennummern und Verwendbarkeitsdauer der Kartuschen und Kontrollen müssen vor
Testbeginn eingegeben werden.
(2) Geben Sie im Hauptmenü die Patienten-ID und die User-ID ein. Drücken Sie zur Bestätigung Ihrer Eingabe die
Taste Enter.
(3) Wärmen Sie die Kartuschen 3 bis 5 Minuten lang auf, bevor Sie die Testprobe entnehmen.
(4) Tippen Sie die Kartusche mehrmals an, um die Reagenz zu resuspendieren.
(5) Füllen Sie das entsprechende Probevolumen in beide Kammern der Kartusche ein:
Kartusche
HR-ACT
LR-ACT
RACT
(6) Setzen Sie die Kartusche in das ACT Plus™ Instrument ein und schließen Sie den Heizblock des
Betätigungselements, um den Test zu starten.
(7) Die Gerinnungsbildung wird durch einen Signalton gemeldet, der Heizblock des Betätigungselements öffnet sich
und die Ergebnisse werden angezeigt.
10 ERGEBNISSE
Die Reaktion der aktivierten Gerinnungszeit auf Heparin variiert von Patient zu Patient beträchtlich.
bestimmte Arzneimittel auf die Gerinnungszeit aus, vor allem solche, die auf die Plättchenaktivierung inhibierend wirken.
Darüber hinaus können noch weitere Faktoren die patientenspezifische Reaktion der aktivierten Gerinnungszeit auf Heparin
beeinflussen (z. B. der Antithrombin-III-Spiegel, die Heparinpotenz, ein Mangel an Gerinnungsfaktoren, die
Probenaktivierung, Verbrauchskoagulopathien, eine zu starke Verdünnung der Probe und die Temperatur der Probe). Diese
Faktoren sollten bei der Interpretation der Ergebnisse von Tests zur Bestimmung der aktivierten Gerinnungszeit
8,9,11
berücksichtigt werden.
Die Ergebnisse aus zwei gleichzeitig als Referenz ausgewerteten (nicht heparinisierten) Proben dürfen um maximal 10%
voneinander abweichen; bei zusätzlich untersuchten oder heparinisierten Proben darf die Abweichung maximal 12%
betragen.
Probenberechnung:
Gerinnungszeit Kan. 1 = 210 Sekunden
Gerinnungszeit Kan. 2 = 200 Sekunden
Durchschnittliche Gerinnungszeit = 205 Sekunden
Differenz = 10 Sekunden
12% des Durchschnitts = 25 Sekunden
Die Differenz von 10 Sekunden ist kleiner als 12% des Durchschnitts (25 Sekunden). Die Ergebnisse sind somit akzeptabel.
11 EINSCHRÄNKUNGEN DES VERFAHRENS
Damit jederzeit akkurate und konsistente Gerinnungszeiten bestimmt werden können, müssen die folgenden
Voraussetzungen erfüllt sein:
1. Die Temperatur des Instrumentenheizblocks und der Kartusche sollte 37 ° ± 0,9 °C (98,6 ° ± 0.5 °F) betragen. (Die
Kartusche erreicht diese Temperatur nach ca. 3-minütiger Erwärmung im Instrumentenheizblock.)
2. Die Aktivierungssubstanz muss sich restlos verteilt haben.
3. Das Blut muss frei von Gewebethromboplastin sein und schnellstmöglich nach der Entnahme verarbeitet werden
(Frischblut) bzw. bis zur Verarbeitung in einem nicht aktivierenden, geschlossenen Behälter aufbewahrt werden
(Zitratvollblut).
4. Der Befund des Patienten und die zur Behandlung eingesetzten Medikamente müssen beachtet werden. Durch
bestimmte Medikamente kann sich die Gerinnungszeit ändern.
Abweichungen von den Normalwerten ergeben, sollte eine erneute Blutentnahme durchgeführt und der Test unter
Verwendung der neuen Probe wiederholt werden. Falls die Ergebnisse auch dann noch ohne ersichtlichen Grund von
den Normalwerten abweichen, sollte eine Probe zitriert und labormäßig gezielt auf Gerinnungsauffälligkeiten
analysiert werden.
22 Deutsch
231036-00
Probentyp
Frisches Vollblut
Frisches Vollblut
Zitratvollblut
15
Bei Proben, die Werte mit unerklärlichen
Medtronic Confidential
CS009
Probenvolumen pro Kanal
0,4 ml
0,2 ml
0,2 ml
1,2,4
So wirken sich etwa
15
Bedienungsanleitung
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