Medtronic LR-ACT Instrucciones De Uso página 63

ACTCART_CH_EN.FM 6/1/04 9:51 am
UC199600212b ML
7 x 9 inches (177.8 x 228.6 mm)
B. Material som behövs men inte medföljer:
Automatisk tidtagare för koagulering med värmeblock på 37 ° ± 0,5 °C.
Spruta med nål (helst trubbig 18 eller 19 gauge, spruta katalognr 300-01 och trubbig nål katalognr 300-02) eller
anordning som tillför 0,200 ml eller 0,400 ml, beroende på vilket test som utförs.
Färskt helblodprov eller citrathelblodprov, beroende på vilket test som utförs.
C. Utförande:
®
ACT II
(1) Ställ inkuberingen på "off" (av) för HR-ACT- och LR-ACT-behållarna med färskt helblod.
(2) Ställ inkuberingen på "on" (på) för RACT-behållarna med citrathelblod. Bruksanvisning för instrumentet finns i
användarmanualen.
(3) Knacka på behållaren så att aktivatorn resuspenderas. Kontrollera att all aktivator som sitter på behållarens vägg
lossnar. Detta underlättas om man knackar behållarens botten mot ett fast underlag eller knäpper med ett finger
på behållaren.
(4) HR-ACT- och LR-ACT-behållare
a. Värm behållaren i värmeblocket till 37 ° ± 0,5 °C (tar 3–5 minuter) och tillsätt sedan erforderlig mängd blodprov till
respektive behållarkanal (HR-ACT: 0,4 ml/kanal; LR-ACT: 0,2 ml/kanal). Kanalerna har en markerad fyllnadslinje
som anger den övre och undre gränsen för provvolym för respektive kanal.
b. Starta testet genom att vrida drivenhetens värmeblock till stängt läge.
(5) RACT-behållare
a. Tillsätt erforderlig mängd blodprov (0,2 ml/kanal) till respektive behållarkanal. Kanalerna har en markerad
fyllnadslinje som anger den övre och undre gränsen för provvolym.
b. Värm behållaren och blodprovet samtidigt till 37 ° ± 0,5 °C genom att ställa inkuberingen på "on" (på) och starta
testet genom att vrida drivenhetens värmeblock till stängt läge. Testet startar automatiskt när inkuberingscykeln är
klar.
(6) Resultaten visas i sekunder i två format: a) testtiden för respektive kanal eller b) medelvärdet för kanalerna och
skillnaden mellan dem. Visningsformatet kan ändras genom att man trycker på knappen på frontpanelen.
(7) Efter avslutat test kasseras behållaren, sprutan och nålen i godkända behållare för engångsriskavfall.
ACT Plus™
(1) Välj [Cartridge Type] (behållartyp) från huvudmenyn och tryck på knappen tills rätt behållare visas. Bekräfta valet
genom att trycka på Enter.
Observera: Behållarnas och kontrollernas partinummer och utgångsdatum måste anges innan ett test kan
utföras.
(2) Välj Enter ID (för in ID) från huvudmenyn. Ange nummer för Patient ID (patient-ID) och User ID (användar-ID)
från huvudmenyn. Bekräfta genom att trycka på Enter.
(3) Förvärm behållaren i 3–5 minuter innan testprovet tas.
(4) Knacka på behållaren så att reagenset resuspenderas.
Bruksanvisning
231036-00
PROV
SAMPLE
Figur 1. Fyllning av behållaren
Medtronic Confidential
CS009
FÖRFARINGSSÄTT
Svenska 61