Descargar Imprimir esta página

Medtronic LR-ACT Instrucciones De Uso página 54

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 29
ACTCART_CH_EN.fm 6/1/04 9:51 am
UC199600212b ML
7 x 9 inches (177.8 x 228.6 mm)
SÄILYTTÄMINEN
5 SÄILYTTÄMINEN
Säilytä aktivoidun hyytymisajan testiputket 2–25 °C:ssa testiputken pakkaukseen merkittyyn viimeiseen käyttöpäivään asti.
Älä käytä testiputkea, jos siinä on värivääristymiä, jos se on haljennut tai vääntynyt tai jos epäilet reagenssin haihtuneen tai
kontaminoituneen.
Älä pakasta testiputkia.
Säilytä testiputket laatikossa käyttöön asti.
6 LAITE
Medtronicin aktivoidun hyytymisajan testiputket on tarkoitettu käytettäväksi Medtronicin automaattisissa
hyytymisaikamittareissa. Hyytymisaikamittarin käyttöohjeet ovat käyttöoppaassa.
Jos valo-optiseen järjestelmään pääsee verta, laite on ehdottomasti puhdistettava niin pian kuin mahdollista. Jotta laite
toimisi moitteettomasti, se on puhdistettava vähintään 30 päivän välein. Jokaisen laitteen mukana toimitetaan toimilaitteen
puhdistuspakkaus (tuotenumero 303-58). Käyttöohjeet ovat puhdistuspakkauksen mukana.
7 TESTIPUTKET
Medtronicin automaattisessa hyytymisaikamittarissa voidaan käyttää seuraavia Medtronicin aktivoidun hyytymisajan
testiputkia (Taulukko 2).
Tuotenumero
Tuote
402-01
LR-ACT
402-02
RACT
402-03
HR-ACT
8 NÄYTTEEN OTTAMINEN JA VALMISTELEMINEN
Väärin käsitellyt näytteet voivat vääristää hyytymistestituloksia. Näytteet on siksi otettava huolellisesti, ja
käsittelytekniikoiden on oltava yhdenmukaisia.
Jos otat verinäytteen verisuonesta, huolehdi puhtaudesta ja hävitä monta ensimmäistä verimillilitraa, jotta
kudostromboplastiini ei kontaminoi näytettä. Verinäytettä ei saa ottaa kehoon kiinnitetyistä katetreista eikä muista
antikoagulanteilla käsitellyistä letkuista, jos letkua ei ensin huuhdella perusteellisesti.
Jos teet testin tuoreesta kokoverestä, testaa näyte mahdollisimman nopeasti näytteenoton jälkeen. Perustasonäytteet, jotka
eivät sisällä antikoagulanttia, on testattava yhden (1) minuutin kuluessa. Heparinisoidut näytteet on testattava kahden
(2) minuutin kuluessa.
Jos teet testin sitraattikokoverestä, testaa näyte välittömästi tai säilytä näyte huoneenlämmössä ja testaa saman potilaan
näytteet aina saman ajan kuluttua näytteenotosta. Jos esimerkiksi testaat tietyn potilaan näytteet 15 minuuttia näytteenoton
jälkeen, testaa saman potilaan seuraavat näytteet niin ikään 15 minuutin kuluttua.
Sitraattinäytteet on testattava 6 tunnin kuluessa, jos niitä säilytetään huoneenlämmössä. Varmista, että näytteessä on oikea
määrä sitraattia (3,2- tai 3,8-prosenttisen natriumsitraatin ja veren tilavuussuhde 1:9).
9 TESTIMENETTELY
Testiputkia saa käyttää vain koulutettu henkilökunta.
A. Toimitetut materiaalit:
aktivoidun hyytymisajan High Range -testiputki (HR-ACT), tuotenumero 402-03
tai
aktivoidun hyytymisajan Recalcified-testiputki (RACT), tuotenumero 402-02
tai
aktivoidun hyytymisajan Low Range -testiputki (LR-ACT), tuotenumero 402-01.
B. Tarvittavat materiaalit, jotka eivät sisälly toimitukseen:
52 Suomi
231036-00
Taulukko 2.
Näytetyyppi
Kanavan näytetilavuus
Tuore veri
0,2 ml
Sitraattiveri
0,2 ml
Tuore veri
0,4 ml
Medtronic Confidential
CS009
Käyttötarkoitus
Terapeuttinen (hepariinia 0–1,5
yksikköä/ml)
Terapeuttinen (hepariinia 0–1,5
yksikköä/ml)
Sydän- ja verisuonikirurgia
Katetrointilaboratorio (hepariinia
vähintään 1 yksikkö/ml)
Käyttöohjeet

Publicidad

loading

Este manual también es adecuado para:

Hr-actRact