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Medtronic LR-ACT Instrucciones De Uso página 26

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  • MEXICANO, página 29
ACTCART_CH_EN.fm 6/1/04 9:51 am
UC199600212b ML
7 x 9 inches (177.8 x 228.6 mm)
SPEZIFISCHE VERHALTENSMERKMALE
Low Range ACT-Kartusche
a
Heparinspiegel
Durchschn.
Gerinnungszeit
4,0
790
5,0
879
6,0
>999
0,0
106
1,0
254
2,0
426
3,0
516
4,0
648
5,0
734
6,0
>999
a
Heparinspiegel in Heparineinheiten pro ml Vollblut. Heparin wurde den einzelnen Blutproben unmittelbar vor der Verarbeitung der Kartusche
beigegeben.
13 SPEZIFISCHE VERHALTENSMERKMALE
Bei den für einen Gerinnungszeitbereich von 0 - 600 Sekunden ausgelegten Medtronic Kartuschen zur Messung der
aktivierten Gerinnungszeit kommt es normalerweise zu keiner Abweichung von über 12% zwischen gleichzeitig
verarbeiteten Proben desselben Patienten. Bei Patienten, die extrem stark auf Heparin ansprechen, gilt eine aktivierte
Gerinnungszeit von über 600 Sekunden grundsätzlich als nicht zuverlässig genug, um aus ihr die Heparinwirkung anhand
der Gerinnungszeiten vorhersagen zu können.
Die LR-ACT-Kartusche (Katalognummer 402-01) ist zur Beobachtung der Wirkung therapeutisch verabreichten Heparins
anhand der aktivierten Gerinnungszeit von frisch entnommenem Vollblut vorgesehen. Aufgrund der erhöhten
Empfindlichkeit dieses Kartuschentyps auf Heparin gestattet sie eine bessere Überwachung der durch Heparin bedingten
Gerinnungshemmung bei therapeutisch wirksamen Heparinkonzentrationen.
Die RACT-Kartusche (Katalognummer 402-02) ist eine rekalzifizierte Mehrzweckkartusche zur Bestimmung der aktivierten
Gerinnungszeit.
Das Instrument ist für eine maximale Verarbeitungsdauer von 999 Sekunden ausgelegt.
14 QUALITÄTSKONTROLLE
Im laufenden Betrieb des Instruments sollten Kontrollen auf zwei Ebenen durchgeführt werden, um eine adäquate
Qualitätskontrolle des Instruments und der Kartuschen zu gewährleisten.
Die entsprechenden Resultate sollten innerhalb der vom Hersteller angegebenen oder vom Benutzer festgelegten Bereiche
liegen.
Einzelheiten zu Fragen der Qualitätssicherung finden Sie im Medtronic QA-Handbuch (Katalognummer 300-29).
Zur Überprüfung der einwandfreien Funktion der RACT- und LR-ACT-Kartuschen und der automatischen
Gerinnungszeitmessgeräte sind CLOTtrac
Kartuschen müssen 0,1 M Calciumchlorid (Katalognummer 550-11) zugegeben werden. (Beachten Sie die Angaben auf der
Packungsbeilage des Calciumchlorids.)
Zur Überprüfung der einwandfreien Funktion der LR-ACT-Kartuschen und der automatischen Gerinnungszeitmessgeräte im
verlängerten Gerinnungszeitbereich sind CLOTtrac
ACT-Kartuschen muss ein Tropfen (40 Mikroliter) Calciumchlorid zu 0,1 M (Katalognummer 550-11) zugegeben werden.
(Beachten Sie die Angaben auf der Packungsbeilage des Calciumchlorids.)
Zur Überprüfung der einwandfreien Funktion der RACT-Kartuschen und der automatischen Gerinnungszeitmessgeräte im
verlängerten Gerinnungszeitbereich sind CLOTtrac
Zur Überprüfung der einwandfreien Funktion der HR-ACT-Kartusche und der automatischen Gerinnungszeitmessgeräte
®
sind CLOTtrac
HR Gerinnungskontrollen (Katalognummer 550-07) erhältlich.
24 Deutsch
231036-00
Tabelle 3. (Forts.)
Kartusche des Typs „Recalcified ACT"
Heparinspiegel
Durchschn.
Gerinnungszeit
4,0
509
5,0
624
6,0
850
Spender 3
0,0
121
1,0
308
2,0
440
3,0
572
4,0
804
5,0
>999
6,0
>999
®
CWB Gerinnungskontrollen (Katalognummer 550-01) erhältlich. Bei LR-ACT-
®
LR Abnormale Kontrollen (Katalognummer 550-09) erhältlich. Bei LR-
®
RACT Abnormale Kontrollen (Katalognummer 550-10) erhältlich.
Medtronic Confidential
High Range ACT-Kartusche
Heparinspiegel
Durchschn.
Gerinnungszeit
4,0
334
5,0
389
6,0
477
0,0
116
1,0
164
2,0
264
3,0
323
4,0
427
5,0
497
6,0
679
Bedienungsanleitung
CS009

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