Medtronic LR-ACT Instrucciones De Uso página 72

ACTCART_CH_EN.fm 6/1/04 9:51 am
UC199600212b ML
7 x 9 inches (177.8 x 228.6 mm)
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ
ACT Plus™
(1) Από το Κύριο Μενού επιλέξτε [Τύπος φιαλιδίου] και πατήστε το κλειδί µέχρι να εµφανιστεί το σωστό φιαλίδιο.
Πατήστε [Εισαγωγή] για επιβεβαίωση της επιλογής.
Σηµείωση: Οι Αριθµοί Παρτίδας και οι Ηµεροµηνίες Λήξης για τα φιαλίδια και τους δοκιµαστικούς ελέγχους
(εφεξής αναφέρονται ως έλεγχοι) πρέπει να εισάγονται πριν από την εκτέλεση της δοκιµασίας.
(2) Από το Κύριο Μενού επιλέξτε [Εισαγωγή ΑΤ]. Εισάγετε τους αριθµούς ΑΤ Ασθενούς και ΑΤ Χρήστη. Πατήστε
Εισαγωγή για επιβεβαίωση.
(3) Προθερµάνετε το φιαλίδιο για 3 - 5 λεπτά πριν από τη συλλογή του δοκιµαστικού δείγµατος.
(4) Χτυπήστε ελαφρά το φιαλίδιο ώστε το αντιδραστήριο να µείνει σε εναιώρηµα.
(5) Γεµίστε κάθε θάλαµο φιαλιδίου µε τον κατάλληλο όγκο δείγµατος:
Φιαλίδιο
HR-ACT
LR-ACT
RACT
(6) Εισάγετε το φιαλίδιο µέσα στο ACT Plus™ και κλείστε το τµήµα θέρµανσης του µηχανισµού κίνησης για την έναρξη
της δοκιµασίας.
(7) Η δηµιουργία θρόµβου επισηµαίνεται µε ένα ηχητικό σήµα, το τµήµα θέρµανσης του µηχανισµού κίνησης ανοίγει
και εµφανίζονται τα αποτελέσµατα.
10 ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ
Η ανταπόκριση του ενεργοποιηµένου χρόνου πήξης στην ηπαρίνη ποικίλει σηµαντικά από άτοµο σε άτοµο.
φάρµακα επηρεάζουν τον ενεργοποιηµένο χρόνο πήξης, και συγκεκριµένα, τα φάρµακα που αναστέλλουν την ενεργοποίηση
15
των αιµοπεταλίων. ∆ιάφοροι παράγοντες µπορούν να επηρεάσουν την ανταπόκριση του ενεργοποιηµένου χρόνου πήξης
ενός ατόµου στην ηπαρίνη (π.χ. επίπεδα αντιθροµβίνης III, δραστικότητα ηπαρίνης, ανεπάρκειες στο συντελεστή πήξης,
ενεργοποίηση δείγµατος, διαταραχές στην πήξη του αίµατος, υπερβολική αραίωση δείγµατος, και θερµοκρασία δείγµατος)
κα πρέπει να λαµβάνονται υπόψη κατά την ερµηνεία των απoτελεσµάτων των δοκιµασιών του ενεργοποιηµένου χρόνου
8,9,11
πήξης.
Τα διπλότυπα αποτελέσµατα των καναλιών πρέπει να κυµαίνονται στο 10% για τα αρχικά δείγµατα (χωρίς ηπαρίνη) και στο
12% για παρατεταµένα δείγµατα ή για δείγµατα µε ηπαρίνη.
Υπολογισµός ∆είγµατος:
Χρόνος πήξης Κανάλι 1 = 210 δευτερόλεπτα
Χρόνος πήξης Κανάλι 2 = 200 δευτερόλεπτα
Μέσος χρόνος πήξης = 205 δευτερόλεπτα
∆ιαφορά = 10 δευτερόλεπτα
12% του µέσου χρόνου = 25 δευτερόλεπτα
Η διαφορά των 10 δευτερολέπτων είναι µικρότερη από 12% του µέσου χρόνου, 25 δευτερόλεπτα. Αυτά τα αποτελέσµατα
είναι αποδεκτά.
11 ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΙ ΤΗΣ ∆ΙΑ∆ΙΚΑΣΙΑΣ
Για τη λήψη ορθών και σταθερών ενεργοποιηµένων χρόνων πήξης, πρέπει να τηρούνται οι ακόλουθες συνθήκες:
1. Η θερµοκρασία του τµήµατος θέρµανσης της συσκευής και του φιαλιδίου πρέπει να είναι 37 ° ± 0,5 °C. (Το φιαλίδιο θα
φτάσει στη θερµοκρασία σε περίπου 3 λεπτά ενώ βρίσκεται στο τµήµα θέρµανσης της συσκευής).
2. Ο ενεργοποιητής πρέπει να µείνει πλήρως σε εναιώρηµα.
3. Το αίµα δεν πρέπει να περιέχει θροµβοπλαστίνη ιστού και πρέπει να εξεταστεί το συντοµότερο δυνατό από τη λήψη
(φρέσκο δείγµα) ή να αποθηκευτεί σε έναν κλειστό µη-ενεργοποιηµένο περιέκτη (πλήρες αίµα µε κιτρικό νάτριο).
4. Η διάγνωση του ασθενούς και η φαρµακευτική αγωγή πρέπει να ληφθούν υπόψη. Η φαρµακευτική αγωγή µπορεί να
µεταβάλλει τους χρόνους πήξης.
ληφθούν εκ νέου και να επανεξεταστούν. Εάν τα αποτελέσµατα παραµένουν µη φυσιολογικά και δεν υπάρχει εµφανής
αιτία, ένα δείγµα πρέπει να συµπληρωθεί µε κιτρικό νάτριο και να σταλεί στο κλινικό σας εργαστήριο για ειδική
ανάλυση πήξης.
5. Για τη βελτιστοποίηση της ακρίβειας, όλες οι µεταβλητές της τεχνικής πρέπει να διατηρούνται σταθερές µεταξύ των
δοκιµασιών.
70 Ελληνικά
231036-00
Τύπος ∆είγµατος
Φρέσκο Πλήρες Αίµα
Φρέσκο Πλήρες Αίµα
Πλήρες Αίµα µε Κιτρικό Νάτριο
15
Τα δείγµατα που εµφανίζουν αδικαιολόγητα µη φυσιολογικές τιµές πρέπει να
Medtronic Confidential
CS009
Ογκος ∆είγµατος ανά Κανάλι
0,4 ml
0,2 ml
0,2 ml
1,2,4
∆ιάφορα
Οδηγίες χρήσης