Sterilisation
Alle implanterbare og kirurgiske komponenter i Precision Spectra™-systemet er steriliseret
med ethylenoxid.
Kontrollér den sterile emballages tilstand, inden du åbner pakken og bruger indholdet. Anvend
ikke indholdet, hvis pakken er ødelagt eller iturevet, eller hvis der er mistanke om kontamination
pga. en defekt steril pakkeplombering.
• Anvend ikke eventuelle komponenter, som viser tegn på skade.
• Resterilisér ikke pakken eller indholdet. Bed om en steril pakke fra Boston Scientific.
• Brug ikke produktet, hvis udløbsdatoen på etiketten er overskredet.
• Alle komponenter er kun til éngangsbrug. Må ikke genbruges.
• Må ikke bruges, hvis pakken er åbnet eller beskadiget.
• Må ikke bruges, hvis produktetiketten er ufuldstændig eller ulæselig.
ADVARSEL: Indholdet leveres STERILT efter at have gennemgået en ethylenoxidproces
(EO-sterilisation). Må ikke bruges, hvis den sterile barriere er beskadiget. Hvis der
konstateres beskadigelser, kontaktes repræsentanten for Boston Scientific.
Kun til éngangsbrug
Må ikke genbruges
Må ikke resteriliseres
Må ikke bruges, hvis pakken er beskadiget
Må kun bruges på én enkelt patient. Må ikke genbruges, ombearbejdes eller resteriliseres.
Genbrug, ombearbejdning eller resterilisering kan kompromittere den strukturelle integritet af
instrumentet og/eller føre til svigt af instrumentet, hvilket kan resultere i patientskade, -sygdom
eller -død. Genbrug, genbearbejdning eller resterilisering kan desuden skabe en risiko for
kontamination af apparatet og/eller fremkalde patientinfektion eller krydsinfektion, eksempelvis
overførsel af infektionssygdom(me) mellem patienter. Kontaminering af apparatet kan medføre
skade, sygdom eller død for patienten.
Efter brug skal produktet og dets emballage bortskaffes i overensstemmelse med hospitalets
politik samt den administrative og/eller lokale regerings politik.
Precision Spectra™-systeminformation ordinerende læger
90668524-11 REV A
Sikkerhedsinformation
133 af 165