Information för remitterande personal
• Det kan hända att patienten känner svaghet, klumpighet, domningar eller smärta under implantatet.
• Ihållande smärta vid IPG-enheten eller elektrodernas närhet.
I så fall ska patienten instrueras att kontakta och underrätta sin läkare.
Anvisningar för läkaren
Implanterad stimuleringsutrustning. Om andra elektriska implanterade enheter indikeras
för patienten krävs noggrann screening för att avgöra om säkra resultat kan uppnås före
permanent implementering av samtidiga elektriska terapier.
Ändringar i kroppsställning. Beroende på patientens aktivitetsnivå kan ändringar i
kroppsställning påverka stimuleringens intensitet. Instruera patienten att alltid ha fjärrkontrollen
tillgänglig och se till att patienten förstår hur stimuleringsnivåerna ändras. För vidare
information, se Ändringar i kroppsställning i avsnittet Anvisningar för patienten i den här
handboken sidan 86.
Medicinsk utrustning/behandlingar. Om patienten måste genomgå litotripsi, diatermi, extern
defibrillation, strålbehandling, ultraljudsskanning eller kraftigt ultraljud:
• Stäng av stimuleringen i minst fem minuter före ingreppet eller tillförseln.
• All utrustning, inklusive jordade plattor och plattelektroder, måste användas så långt som
möjligt från IPG-enheten.
• Vidta alla åtgärder för att hålla borta fält, inklusive elfält, strålfält och kraftiga
ultraljudsstrålar, borta från IPG-enheten.
• Utrustningen ska vara ställd på den lägsta kliniskt indikerade effektinställningen.
• Instruera patienterna att bekräfta IPG-funktionen efter behandling genom att slå på IPG-
enheten och gradvis öka stimuleringen till önskad nivå.
Precision Spectra™-system - Information för remitterande personal
90668524-11 REV A
90 av 165