Tabla de contenido
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Información para médicos
Información para la clasificación según la norma EN 60601-
1-2
• Equipo con alimentación interna
• Funcionamiento continuo
• Equipo habitual
• Clase II
Tabla 1: Directrices y declaración del fabricante — emisiones electromagnéticas — para todos los
equipos y sistemas ME
Directrices y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
El sistema Precision Spectra™ debe utilizarse en el entorno electromagnético que se indica más abajo.
El cliente o usuario del GII debe asegurarse de que se utilice en dicho entorno.
Prueba de emisiones
CISPR 11 de
emisiones de RF
CISPR 11 de
emisiones de RF
Emisiones armónicas
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de
tensión/Emisiones
oscilantes IEC
61000-3-3
Por la presente, Boston Scientific declara que el sistema Precision Spectra cumple los requisitos esenciales y otras
disposiciones pertinentes de la Directiva 1999/5/CE.
Aviso para el usuario según las especificaciones de las normas
de radio de Industry Canada:
Este dispositivo satisface la norma RSS exenta de licencia de Industry Canada. El funcionamiento
está sujeto a las dos condiciones siguientes:
1. este dispositivo no puede ocasionar interferencia, y
2. este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia, incluidas las interferencias que puedan
ocasionar un funcionamiento no deseado del equipo.
Información para médicos del sistema Precision Spectra™
90668524-11 REV A 22 de 165
Cumplimiento
Guía de entorno electromagnético
Grupo 1
El sistema Precision Spectra utiliza energía
RF sólo para su funcionamiento interno.
Por tanto, sus emisiones de RF son muy
bajas y no deberían producir interferencias
en los equipos electrónicos cercanos.
Clase B
El sistema Precision Spectra es apto
para su uso en todo tipo de instalaciones.
Se incluyen el entorno doméstico y
Clase B
aquellas instalaciones conectadas
directamente a la red eléctrica pública de
baja tensión que suministra energía.
Conforme
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