Informazioni per i medici prescrittori
• L'esposizione a MRI può provocare il riscaldamento dei tessuti, artefetti d'immagine, tensioni
indotte nel neurostimolatore e/o negli elettrocateteri, dislocazione degli elettrocateteri.
• Nel tempo potrebbe prodursi stimolazione non desiderata a causa delle modifiche cellulari
del tessuto circostante gli elettrodi, modifiche nella posizione degli elettrodi, collegamenti
allentati degli elettrodi e/o guasto dell'elettrocatetere.
• Qualche settimana dopo l'intervento chirurgico il paziente potrebbe percepire una stimolazione
elettrica dolorosa al torace, a causa della stimolazione di determinate radici nervose.
• Nel tempo, lo stimolatore potrebbe spostarsi dalla posizione originale.
• Debolezza, goffaggine nei movimenti, intorpidimento o dolore al di sotto del livello dell'impianto.
• Dolore persistente al sito dell'IPG o dell'elettrocatetere.
In ogni caso, indicare al paziente di contattare il proprio medico di fiducia e informarlo.
Istruzioni per il medico
Dispositivi di stimolazione impiantati. Se tali dispositivi impiantati sono indicati per il paziente,
uno screening attento è necessario per determinare se è possibile ottenere risultati sicuri prima
di attuare in modo permanente concomitanti terapie elettriche.
Modifiche posturali. A seconda del livello di attività del paziente, modifiche posturali possono
influenzare l'intensità di stimolazione. Indicare ai pazienti di tenere il telecomando sempre con
sé e di assicurarsi di comprendere come regolare i livelli di stimolazione. Fare riferimento a
Modifiche posturali nella sezione Istruzioni per i pazienti di questo manuale, pagina 58, per
ulteriori informazioni.
Dispositivi/Terapie medicali. Se il paziente deve sottoporsi a litotrissia, elettrocauterizzazione,
defibrillazione esterna, radioterapia, scansione a ultrasuoni o ad ultrasuoni ad alto rendimento:
• Disattivare la stimolazione almeno cinque minuti prima della procedura o dell'applicazione.
• Tutte le apparecchiature, incluse piastre di messa a terra ed elettrodi, devono essere
utilizzate il più lontano possibile dall'IPG.
• Deve essere fatto il possibile per mantenere i campi, compresi corrente, radiazioni o raggi
ultrasonici ad alto rendimento, lontano dall'IPG.
• Le apparecchiature devono essere impostate all'energia più bassa clinicamente indicata.
• Indicare ai pazienti di confermare funzionalità dell'IPG dopo il trattamento accendendo l'IPG
e aumentando gradualmente la stimolazione fino al livello desiderato.
Informazioni per i medici prescrittori del sistema Precision Spectra™
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