Tabla de contenido
Publicidad
Informations destinées aux médecins
Imagerie par résonance magnétique (IRM). Un patient porteur d'un implant SM Precision
Spectra ne doit pas subir d'examen IRM. L'exposition à ce type d'imagerie peut provoquer
un déplacement des composants implantés, un échauffement du neurostimulateur, une
détérioration de l'électronique du dispositif et/ou un déclenchement du courant circulant dans
les sondes ou le stimulateur susceptible de causer une gêne ou une sensation de secousses.
Utilisation chez l'enfant. La sécurité et l'efficacité de la stimulation médullaire n'ont pas été
démontrées pour un usage en pédiatrie.
Diathermie. La diathermie à ondes courtes, à micro-ondes et/ou à ultrasons thérapeutiques
ne doit pas être utilisée chez un patient porteur d'un système de SM. L'énergie générée
par la diathermie peut être transmise par le stimulateur, provoquant une lésion des tissus à
l'emplacement de la sonde susceptible d'entraîner de graves blessures, voire le décès. Le GII
peut être endommagé, qu'il soit en position de marche ou d'arrêt.
Dispositifs de stimulation implantés. Les stimulateurs médullaires peuvent perturber le
fonctionnement des stimulateurs de détection implantés, tels que les stimulateurs cardiaques
ou les défibrillateurs à synchronisation automatique. Les effets des dispositifs de stimulation
implantés sur les neurostimulateurs ne sont pas connus.
Détérioration du stimulateur. Des brûlures peuvent apparaître en cas de rupture ou de
perforation du boîtier du générateur d'impulsions, et si les tissus du patient sont exposés aux
produits chimiques contenus dans la batterie. N'implantez pas le dispositif si le boîtier est
endommagé.
Changements de posture. Le patient doit être informé que des changements de posture
ou des mouvements brusques peuvent entraîner une diminution ou une augmentation
douloureuse ou gênante du niveau de stimulation perçu. Il convient de recommander aux
patients de réduire l'amplitude du GII ou de l'arrêter avant de changer de posture.
Important : en cas de sensations désagréables, le GII doit immédiatement être arrêté.
Interférences électromagnétiques. Des champs électromagnétiques intenses peuvent
éventuellement arrêter le stimulateur ou provoquer une stimulation gênante ou des sensations
de secousses. Il convient de conseiller au patient d'éviter les dispositifs suivants ou de faire
preuve de vigilance lorsqu'il se trouve à proximité de tels dispositifs :
• détecteurs de métaux ou dispositifs de sécurité, comme ceux qui se trouvent à l'entrée et la
sortie des grands magasins, des bibliothèques ou autres établissements publics et dans les
aéroports. Il est conseillé au patient de demander de l'aide pour contourner le dispositif. S'il
doit traverser un portail de détection, par exemple, le patient doit désactiver le stimulateur
et passer au centre du portail aussi rapidement que possible ;
• lignes électriques ou générateurs d'électricité ;
• fours électriques pour la fabrication de l'acier et dispositifs de soudage à l'arc ;
• grandes enceintes stéréo magnétisées.
Informations sur le système Precision Spectra™ destinées aux médecins
90668524-11 REV. A 30 sur 165
Publicidad
Capítulos
Tabla de contenido
