Instruktioner Til Lægen - Boston Scientific Precision Spectra Manual Del Usuario

Information for ordinerende læger
• Slaphed, klodsethed, følelsesløshed eller smerter under implantationsniveauet.
• Vedvarende smerte på IPG- eller lederstedet.
I alle tilfælde skal patienten instrueres om at kontakte lægen for at informere ham/hende.
Instruktioner til lægen
Implanterede stimuleringsapparater. Hvis disse implanterede apparater er indikeret til
patienten, er det nødvendigt at udføre en nøje screening for at afgøre, om der kan opnås sikre
resultater, inden der permanent implementeres samtidige elektriske behandlinger.
Stillingsændringer. Afhængig af patientens aktivitetsniveau kan stillingsændringer påvirke
stimuleringsintensiteten. Instruér patienterne til altid at have fjernbetjeningen ved hånden, og
sørg for, at de forstår, hvordan stimuleringsniveauerne justeres. Se Stillingsændringer i afsnittet
Instruktioner til patienterne i denne vejledning på sideside 128 for yderligere information.
Medicinske apparater/behandlinger. Hvis patienten skal gennemgå litotripsi,
elektrokauterisation, ekstern defibrillering, stråleterapi, ultralydsscanning eller højfrekvent ultralyd:
• Sluk for stimuleringen mindst fem minutter før proceduren eller anvendelsen.
• Alt udstyr, inklusive jordelektroder og plader, skal anvendes så langt væk som muligt fra
IPG-enheden.
• Gør alt for at holde felter, inklusive strømfelter, strålefelter eller højfrekvente
ultralydsstrålefelter, væk fra IPG-enheden.
• Udstyret bør indstilles på den laveste klinisk indikerede energiindstilling.
• Instruér patienterne i at bekræfte IPG-funktionaliteten efter behandlingen ved at tænde for
IPG-enheden og gradvist øge stimuleringen til det ønskede niveau.
Precision Spectra™-systeminformation for ordinerende læger
90668524-11 REV A 132 af 165