Instructions Destinées Au Médecin - Boston Scientific Precision Spectra Manual Del Usuario

Informations destinées aux médecins
• Des sources externes d'interférences électromagnétiques peuvent provoquer un
dysfonctionnement du dispositif et affecter la stimulation.
• L'exposition à l'IRM peut provoquer un échauffement des tissus, des artéfacts sur les
images, une augmentation de courant dans le neurostimulateur et/ou les sondes, le
déplacement des sondes.
• Une stimulation indésirable peut se produire au fil du temps due aux modifications cellulaires
du tissu autour des électrodes, aux changements de position des électrodes, à une rupture
des connexions électriques et/ou à une défaillance des sondes.
• Il se peut que le patient ressente une stimulation électrique douloureuse au niveau de
la cage thoracique suite à la stimulation de certaines racines nerveuses, et ce plusieurs
semaines après l'opération.
• Avec le temps, votre stimulateur peut sortir de son site initial.
• Faiblesse, lourdeur, engourdissement ou douleur sous le site d'implantation.
• Douleur persistante à l'emplacement du GII ou des sondes.
Dans tous les cas, il doit être recommandé au patient de contacter son médecin pour l'en informer.
Instructions destinées au médecin
Dispositifs de stimulation implantés. Si de tels implants sont indiqués pour le patient, un
examen approfondi est requis pour déterminer si des résultats fiables peuvent être obtenus
avant d'administrer de manière permanente des traitements électriques concomitants.
Changements de posture. Selon le degré d'activité du patient, des changements de posture
peuvent affecter l'intensité de la stimulation. Recommandez aux patients de toujours conserver
la télécommande à portée de main, et veillez à ce qu'ils aient bien compris comment régler
le niveau de stimulation. Consultez Changements de posture dans la section Instructions
destinées aux patients de ce manuel, page 30, pour plus d'informations.
Appareils/Traitements médicaux. Si le patient doit subir une lithotripsie, une
électrocautérisation, une défibrillation externe, une radiothérapie, une échographie ou un
traitement à ultrasons à haute performance :
• Désactivez la stimulation au moins cinq minutes avant la procédure ou l'application.
• Tous les équipements, y compris les prises de terre et les palettes, doivent être utilisés le
plus loin possible du GII.
• Il convient de prendre toutes les mesures nécessaires pour tenir éloignés du GII les
champs électriques, de rayonnement ou les faisceaux ultrasonores haute performance.
• Les équipements doivent être réglés sur le plus faible niveau énergétique cliniquement
indiqué.
• Recommandez aux patients de vérifier le fonctionnement du GII après le traitement en
l'activant et en augmentant petit à petit la stimulation jusqu'au niveau souhaité.
Informations sur le système Precision Spectra™ destinées aux médecins
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