Precauções
É necessário treinamento médico.
Dispositivos/terapias médicos. As terapias ou procedimentos médicos a seguir podem
desligar a estimulação ou causar danos permanentes ao estimulador, especialmente se
utilizados em grande proximidade ao dispositivo:
• litotripsia
• eletrocautério (Consulte "Instruções ao médico" na página 160)
• desfibrilação externa
• terapia de radiação (qualquer dano ao dispositivo causado por radiação pode não ser
imediatamente detectável.)
• varredura ultrassônica
• ultrassom de alto rendimento
Se qualquer um dos acima for exigido por necessidade médica, consulte "Instruções ao médico"
na página 160. Por fim, o dispositivo pode exigir explantação como resultado de danos a ele.
Automóveis e outros equipamentos. Os pacientes não devem dirigir nem operar automóveis,
outros veículos motorizados ou qualquer máquina/equipamento potencialmente perigoso com
a estimulação terapêutica ativada. A estimulação deve ser desativada primeiro. Mudanças
repentinas na estimulação, caso ocorram, podem distrair o paciente da operação atenta do
veículo ou do equipamento.
Pós-operatório. Durante as duas semanas seguintes à cirurgia, é importante que os pacientes
tenham cuidado extremo para que a cicatrização apropriada proteja os componentes
implantados e feche as incisões cirúrgicas:
• Os pacientes não devem levantar objetos de mais de 2,2 quilos (5 lbs).
• Os pacientes não devem fazer atividades físicas vigorosas, como contorções, flexões do
corpo ou subir escadas.
• Se novos condutores forem implantados, os pacientes não devem levantar os braços
acima da cabeça.
Pode haver alguma dor temporária na área do implante enquanto as incisões cicatrizam. Os
pacientes devem ser instruídos a, caso o desconforto continue por mais de duas semanas,
entrar em contato com o médico.
Se os pacientes perceberem uma vermelhidão excessiva em volta das áreas da ferida durante
este tempo, devem entrar em contato com o médico para verificar se há infecção e administrar
o tratamento adequado. Em casos raros, podem ocorrer reações adversas no tecido aos
materiais implantados durante este período.
Os pacientes devem consultar o médico antes de fazerem mudanças no estilo de vida devido à
diminuição da dor.
Informações sobre o Sistema Precision Spectra™ para Prescritores
Informações de Segurança
90668524-11 REV A
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