pl
2.2
Charakterystyka wydajnościowa
Prędkość obrotowa
-1
min. 0 min
do maks. 1 250 min
Kierunek obrotów
Obroty w prawo i w lewo, oscylacja
Tryb krótkoimpulsowy
Wiercenie (obrót w prawo /lewo):
■
60 s użytkowania, 60 s przerwy
■
6 powtórzeń
■
30 min chłodzenia
■
Maks. temperatura 48 °C
Wiercenie do jamy szpikowej (obroty prawo-/lewostronne):
■
30 s użytkowania, 30 s przerwy
■
8 powtórzeń
■
30 min chłodzenia
■
Maks. temperatura 48 °C
Wiercenie (oscylacja):
■
15 s stosowania, 15 s przerwy
■
3 powtórzeń
■
30 min chłodzenia
■
Maks. temperatura 48 °C
Tryb cięcia z GB891R:
■
30 s użytkowania, 60 s przerwy
■
4 powtórzeń
■
30 min chłodzenia
■
Maks. temperatura 48 °C
Tryb cięcia z GB892R:
■
30 s użytkowania, 60 s przerwy
■
5 powtórzeń
■
30 min chłodzenia
■
Max. temperatura 48 °C
Przykręcanie za pomocą GB896R i GB897R:
■
10 s stosowania maszynowego, 10 s stosowania ręcznego, 30 s przerwy
■
30 powtórzeń
■
Czas chłodzenia 30 min
■
Maks. temperatura 48 °C
Ogólnie systemy elektryczne rozgrzewają się podczas pracy ciągłej. Zaleca
się, aby po użyciu pozostawić system do ostygnięcia, zgodnie z informa-
cjami w tabeli dotyczącymi znamionowego trybu pracy.
Rozgrzewanie zależy od używanego narzędzia i obciążenia. Po określonej
liczbie powtórzeń system powinien ostygnąć. Takie postępowanie zapo-
biega przegrzaniu systemu oraz możliwym obrażeniom ciała pacjenta i
użytkownika.
Użytkownik odpowiada za stosowanie i przestrzeganie opisanych przerw.
2.3
Środowisko zastosowania
Do użytku w obszarze sterylnym i niesterylnym
Sterylne oddzielenie następuje na jednostce sterującej.
2.4
Wskazania
Sposób i zakres użycia zależą od wybranej nasadki i narzędzia.
2.5
Przeciwwskazania bezwzględne
Produkt nie jest dopuszczony do stosowania w ośrodkowym układzie ner-
wowym lub ośrodkowym układzie krążenia.
124
-1
2.6
Przeciwwskazania względne
Bezpieczne i wydajne użycie produktu jest w znacznym stopniu uzależ-
nione od czynników, które kontrolować może tylko sam użytkownik. Z tego
względu wymienione dane stanowią tylko warunki ramowe.
Skuteczność kliniczna zastosowanego produktu zależy od wiedzy
i doświadczenia chirurga. Do niego należy decyzja o tym, które struktury
można w racjonalny sposób poddać zabiegowi z uwzględnieniem wskazó-
wek bezpieczeństwa i ostrzeżeń zawartych w niniejszej instrukcji obsługi.
3.
Bezpieczne posługiwanie się urządze-
niem
OSTRZEŻENIE
Niebezpieczeństwo zranienia i spowodowania szkód materialnych
w następstwie używania produktu niezgodnie z przeznaczeniem!
►
Produktu można używać tylko zgodnie z przeznaczeniem.
OSTRZEŻENIE
Niebezpieczeństwo zranienia i spowodowania szkód materialnych
przez niewłaściwe użytkowanie produktu!
►
Przestrzegać instrukcji użycia wszystkich stosowanych produktów.
■
Niniejsza instrukcja nie zawiera opisu ogólnych czynników ryzyka
związanych z zabiegami chirurgicznymi.
■
Lekarz operujący odpowiada za prawidłowe wykonanie zabiegu opera-
cyjnego.
■
Lekarz operujący musi posiadać teoretyczną wiedzę oraz praktyczne
umiejętności w zakresie przyjętych technik operacyjnych.
►
Fabrycznie nowy produkt po zdjęciu opakowania transportowego
należy oczyścić przed pierwszą sterylizacją (ręcznie lub maszynowo).
►
Przed użyciem produktu sprawdzić poprawność działania i stan urzą-
dzenia.
►
Aby uniknąć szkód spowodowanych przez niewłaściwe złożenie lub
użytkowanie i nie ryzykować utraty rękojmi i gwarancji:
– Używać produktu wyłącznie zgodnie z niniejszą instrukcją użycia.
– Przestrzegać przepisów bezpieczeństwa i utrzymania w stanie
sprawności.
– Łączyć ze sobą tylko produkty firmy Aesculap.
►
Produkt i wyposażenie może być używane i stosowane wyłącznie przez
osoby, które mają niezbędne przeszkolenie, wiedzę i doświadczenie.
►
Instrukcję obsługi należy przechowywać w miejscu dostępnym dla
osoby stosującej urządzenie.
►
Przestrzegać obowiązujących norm.
►
Upewnić się, że instalacja elektryczna w pomieszczeniu spełnia stan-
dardy IEC/DIN EN.
►
Produktu nie wolno stosować w strefach zagrożenia wybuchem.
►
Wysterylizować produkt przed użyciem.
►
Podczas stosowania systemów mocowania Aesculap ECCOS należy
przestrzegać właściwej instrukcji użytkowania TA009721, patrz Extra-
net Aesculap na stronie https://extranet.bbraun.com
Notyfikacja
Użytkownik jest zobowiązany do zgłaszania producentowi i właściwemu
organowi w kraju, w którym jest zarejestrowany, wszystkich poważnych
incydentów związanych z produktem.