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Idiomas disponibles
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Rad-G
®
Capteur de SpO
multisite réutilisable et bandes de fixation à utiliser sur un seul patient
2
Réutilisable (capteur)
Avant d'utiliser ce capteur, l'utilisateur doit lire et comprendre le manuel d'utilisation de l'appareil et le présent mode d'emploi.
INDICATIONS
Le capteur réutilisable Rad-G
en oxygène fonctionnel (SpO
et nouveau-nés, en mouvement et au repos, et chez les patients présentant une perfusion correcte ou insuffisante, dans des
environnements hospitaliers, lors du transport ou au domicile.
CONTRE-INDICATIONS
Les capteurs multisite réutilisables Rad-G YI sont contre-indiqués chez les patients présentant des réactions allergiques aux produits
en mousse d'uréthane et/ou au ruban adhésif.
DESCRIPTION
Pour appliquer le capteur Rad-G YI sur le site, utiliser les bandes de fixation Masimo
être utilisées sur un seul patient. Le capteur Rad-G YI ne doit être utilisé qu'avec des appareils équipés de la technologie d'oxymétrie
Masimo SET
ou sous licence pour utiliser les capteurs Rad-G YI. Les bandes de fixation Masimo ne peuvent être utilisées qu'avec
®
les capteurs multisite réutilisables Rad-G YI. Pour plus d'informations sur la compatibilité d'un appareil spécifique et de modèles de
capteur, consulter le fabricant concerné. Chaque fabricant doit déterminer si ses instruments sont compatibles avec chaque modèle
de capteur. Les séries YI ont été vérifiées par la technologie de l'oxymétrie de pouls Masimo SET.
Le capteur doit être retiré au moins toutes les quatre (4) heures ou plus fréquemment afin de contrôler l'état du site. En cas de
problème circulatoire ou cutané, changer de site d'application.
AVERTISSEMENT : Les capteurs et câbles Masimo sont conçus pour être utilisés avec des appareils équipés de la technologie
d'oxymétrie Masimo SET
®
AVERTISSEMENTS, MISES EN GARDE ET REMARQUES
• Tous les capteurs et les câbles sont conçus pour être utilisés avec des moniteurs spécifiques. Vérifier la compatibilité du
moniteur, du câble et du capteur avant de les utiliser, afin d'éviter toute dégradation des performances et/ou blessure
éventuelle du patient.
• Le capteur ne doit pas présenter de défauts visibles ni de traces de décoloration. Si le capteur est décoloré ou endommagé,
interrompre immédiatement son utilisation.
• Ne jamais utiliser de capteur endommagé ou de capteur dont un composant électrique est accessible.
• Le site doit être contrôlé fréquemment afin d'assurer une bonne adhérence du capteur, de ne pas gêner la circulation, de
maintenir l'intégrité de la peau et de corriger l'alignement optique.
• Procéder avec précaution sur les patients ayant une mauvaise perfusion ; si le capteur n'est pas régulièrement déplacé, une
érosion cutanée et une nécrose due à la pression peuvent apparaître. Inspecter le site toutes les heures sur les patients
présentant une mauvaise perfusion et déplacer le capteur en cas d'apparition de signes d'ischémie tissulaire.
• La circulation distale par rapport au capteur doit être vérifiée régulièrement.
• En cas de mauvaise circulation, le site du capteur doit être vérifié fréquemment afin d'identifier tout signe d'ischémie tissulaire
pouvant entraîner une nécrose due à la pression.
• Si le site surveillé est très faiblement perfusé, la mesure peut être inférieure à la saturation de base du sang artériel en oxygène.
• Ne pas utiliser de bande pour fixer le capteur sur le site, car elle risque de bloquer le flux sanguin et de provoquer des erreurs
de mesure. L'utilisation d'une bande supplémentaire peut endommager la peau et/ou provoquer une nécrose due à la pression
ou peut détériorer le capteur.
• Positionner le câble et le câble patient de façon à réduire le risque d'enchevêtrement ou de strangulation.
• Une mauvaise application du capteur ou son détachement partiel peut entraîner des mesures incorrectes.
• Les mauvaises utilisations dues à des types de capteur incorrects peuvent entraîner des mesures imprécises ou l'absence
totale de mesure.
• Les capteurs trop serrés dès l'application ou à la suite d'un œdème sont à l'origine d'erreurs de mesure et peuvent provoquer
une nécrose due à la pression.
• Des mesures inexactes de la SpO
• En cas de congestion veineuse, la valeur mesurée de la saturation artérielle en oxygène risque d'être inférieure à la valeur
réelle. Veiller à assurer un débit veineux correct au niveau du site de mesure. Le capteur ne doit pas être placé sous le niveau
du cœur (par exemple, capteur sur la main d'un patient alité dont le bras pend au sol, position de Trendelenburg).
• Les pulsations veineuses peuvent générer de fausses mesures de SpO
position de Trendelenburg).
• Les pulsations provenant d'un ballon intra-aortique peuvent s'ajouter à la fréquence du pouls sur l'écran de l'oxymètre.
Comparer la fréquence du pouls du patient à la fréquence cardiaque de l'ECG.
• Éviter de placer le capteur sur une extrémité dotée d'un cathéter artériel ou d'un brassard de pression non invasive.
• En cas d'utilisation de l'oxymétrie du pouls pendant une exposition du corps entier aux rayonnements, maintenir le capteur
hors du champ d'irradiation. Si le capteur est exposé aux rayonnements, la mesure peut être inexacte ou égale à zéro pendant
la durée de l'irradiation active.
• Ne pas utiliser le capteur lors d'un examen d'IRM ni dans un environnement IRM.
• Des sources d'éclairage ambiant de forte intensité telles que des lampes chirurgicales (plus particulièrement celles au xénon),
des lampes à bilirubine, les éclairages fluorescents, les lampes de chauffage à infrarouge ou une exposition directe au soleil
peuvent interférer avec les performances du capteur.
• Afin d'éviter les interférences de la lumière ambiante, vérifier que le capteur est correctement appliqué et recouvrir le site du
capteur avec un matériau opaque, si nécessaire. L'utilisation du capteur sous une lumière trop vive peut donner lieu à des
erreurs de mesure.
• Des perturbations électromagnétiques peuvent provoquer des mesures inexactes.
• Des doigts présentant des lésions, des colorants intravasculaires, comme le vert d'indocyanine ou le bleu de méthylène, ou
des colorants et textures externes (tels que du vernis à ongles, des ongles en acrylique, des paillettes, etc.) peuvent fausser
les mesures de la SpO
• Des taux élevés de COHb ou de MetHb peuvent apparaître avec une SpO
d'élévation des taux de COHb et de MetHb, il convient de procéder à une analyse en laboratoire (CO-oxymétrie) d'un échantillon
sanguin.
YI
M O D E D ' E M P L O I
LATEX
YI est indiqué pour la surveillance continue non invasive de la saturation de l'hémoglobine artérielle
®
PCX-2108A
) et de la fréquence du pouls (mesurée à l'aide d'un capteur de SpO
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2
ou sous licence pour utiliser les capteurs Masimo.
peuvent être causées par une pulsation ou une congestion veineuse anormale.
2
.
2
Ne contient pas de latex naturel
8
) chez les patients adultes, enfants
2
. Les bandes de fixation sont conçues pour
®
faible (par exemple, régurgitation tricuspidienne,
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apparemment normale. En cas de suspicion
2
fr
Non stérile
9987E-eIFU-1221
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