Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
SpO2 självhäftande sensorer för vuxna, barn, spädbarn, nyfödda och prematurfödda
För användning på en patient
INDIKATIONER – Vid användning tillsammans med Masimo SET® och Masimo kompatibla pulsoximetrar.
De självhäftande M-LNCS™, LNCS®-sensorerna för vuxna, barn, spädbarn, nyfödda och för tidigt födda, är avsedda för användning på en enda patient, för kontinuerlig, ej invasiv övervakning av funktionell syremättnad i arteriellt
hemoglobin (SpO2), samt för mätning av pulsfrekvensen (mäts av en SpO2-sensor) hos vuxna, barn, spädbarn och nyfödda patienter både vid förhållanden i och utan rörelse. De används också för patienter som har bra eller dålig
perfusion vid sjukhus, sjukhusliknande anläggningar, mobila och hemmamiljöer.
Sensor
Appliceringsställe
Mättnadsprecision, utan rörelser
Mättnadsprecision, i rörelse
Pulsfrekvens-precision, utan rörelser
Pulsfrekvens-precision, i rörelse
Precision vid
dålig perfusion
INDIKATIONER - Vid användning tillsammans med pulsoximetrar av märket Nellcor eller som är Nellcor-kompatibla:
De självhäftande M-LNCS, LNCS-sensorerna för vuxna, barn, spädbarn, nyfödda och för tidigt födda, är avsedda för användning på en enda patient, för kontinuerlig, ej invasiv övervakning av funktionell syremättnad i arteriellt
hemoglobin (SpO2), samt för mätning av pulsfrekvensen (mäts av en SpO2-sensor) hos vuxna, barn, spädbarn och nyfödda patienter vid sjukhus, sjukhusliknande anläggningar, mobila och hemmamiljöer.
Sensor
Appliceringsplats
Noggrannhet, mättnad,
utan rörelse
Pulsfrekvens-precision, utan rörelser
BESKRIVNING
M-LNCS, LNCS-sensorerna är avsedda att användas med instrument som innehåller Masimo SET®-oximetri eller som har godkänts för användning med M-LNCS, LNCS-sensorer, samt för pulsoximetrar av märket Nellcor eller som
är Nellcor-kompatibla, bortset Nellcor OxiMax® sat i stand til instrument. Kontakta den enskilda instrumenttillverkaren för kompatibilitet för ifrågavarande instrument- och sensormodeller. Det åligger varje instrumenttillverkare
att bestämma om ifrågavarande instrument är kompatibla med varje sensormodell.
M-LNCS, LNCS-serien har validerats med Masimo SET® oximeter teknik och med pulsoximetern Nellcor N-200. Mättnadsprecisionen för sensorer för nyfödda och prematurfödda patienter validerades med vuxna frivilliga och 1 %
lades till för att beakta egenskaperna hos fetalt hemoglobin.
Sensorplatsen måste inspekteras minst var åttonde (8) timme, och om cirkulationen eller hudens tillstånd försämrats ska sensorn appliceras på en annan plats.
VARNING: Masimo sensorer och kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET® oximetri eller som är licensierade för användning av Masimo-sensorer.
KONTRAINDIKATIONER
M-LNCS, LNCS-sensorer är kontraindicerade för patienter som är allergiska mot skumgummiprodukter och/eller självhäftande tejp.
VARNINGAR
•
Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och sensorns kompatibilitet före användning för att undvika försämrad funktion och/eller risk för patientskada.
•
Stället måste kontrolleras ofta eller enligt kliniska rutiner för att säkerställa rätt vidhäftning, cirkulation, hudens tillstånd och rätt optisk placering.
•
Iaktta försiktighet med patienter med dålig perfusion. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte flyttas tillräckligt ofta. Bedöm stället så ofta som varje timma för patienter med dålig perfusion och
flytta sensorn om det uppstår tecken på vävnadsischemi.
•
Cirkulationen distalt om sensorstället ska kontrolleras regelbundet.
•
Under låg perfusion måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi som kan leda till trycknekros.
•
Med mycket låg perfusion på det övervakade stället kan mätvärdet bli lägre än den inre arteriella syresaturationen.
•
Använd inte tejp för att fästa sensorn på stället. Detta kan hindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Användning av extra tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
•
Sensorer som applicerats för hårt eller som blir för hårt applicerade på grund av ödem kan ge felaktiga mätvärden och ge upphov till trycknekros.
•
Sensorer som satts på fel och sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
•
Venstas kan orsaka ett för lågt mätvärde för den faktiska arteriella syresaturationen. Se därför till att det övervakade stället har ett ordentligt venöst avflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtnivå (t.ex. en sensor på
handen på en sängliggande patient som har armen hängande ner mot golvet).
•
Venösa pulsationer kan ge felaktigt låga SpO2-mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalklaffen).
•
Pulsationer från aortaballong kan öka pulsfrekvensen på oximeterns pulsfrekvensdisplay. Kontrollera patientens puls mot EKG:ets hjärtfrekvens.
•
Sensorn ska inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den kasseras. Använd aldrig en skadad sensor eller en med blottlagt elektriskt kretssystem.
•
Dra kabeln och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
•
Undvik att placera sensorn på en extremitet med en arteriell kateter eller blodtryckmanschett.
•
Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning, ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för strålningen kan mätvärdet bli felaktigt, eller så avläser enheten värdet noll under den period då
strålningen är aktiverad.
•
Använd inte sensorn under MRT-undersökning eller i MRT-miljö.
•
Stark belysning i omgivningen som operationslampor (i synnerhet belysning med xenon-lampor), bilirubinlampor, fluorescerande lampor, infrarödvärmelampor och direkt solljus kan störa sensorns prestanda.
•
Kontrollera att sensorn har applicerats korrekt och täck vid behov sensorstället med ogenomskinligt material för att förhindra störningar från omgivande belysning. Om denna försiktighetsåtgärd inte vidtas vid starkt
omgivande ljus kan mätningarna bli felaktiga.
•
Höga nivåer av COHb eller MetHb kan sammanfalla med till synes normalt SpO2. Vid misstanke om förhöjda COHb- eller MetHb-nivåer bör laboratorieanalys (CO-oximetri) av ett blodprov utföras.
•
Förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin (COHb) kan leda till felaktiga SpO2-mätningar.
•
Förhöjda nivåer av Methemoglobin (MetHb) leder till felaktiga SpO2-mätningar.
M-LNCS™ Series, LNCS® Series
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX
PCX-2108A
02/13
Adtx
Pdtx
Adtx-3
Pdtx-3
> 30 kg
10 - 50 kg
Finger eller tå
Finger eller tå
± 2 %
± 2 %
± 3 %
± 3 %
± 3 bpm
± 3 bpm
± 5 bpm
± 5 bpm
SpO
± 2 %
SpO
± 2 %
2
2
Puls ± 3 bpm
Puls ± 3 bpm
Adtx
Pdtx
Adtx-3
Pdtx-3
> 30 kg
10 - 50 kg
Finger eller tå
Finger eller tå
± 2 %
± 2 %
± 3 bpm
± 3 bpm
Inte gjort med naturgummilatex
Inf, Inf-L
Inf-3
3 - 20 kg
Tumme eller
stortå
Vuxen: finger eller tå
Neonatal: ± 3 %
± 2 %
± 3 %
± 3 bpm
± 5 bpm
SpO
± 2 %
Neonatal: ± 3 %
2
Puls ± 3 bpm
Inf, Inf-L
Inf-3
3 - 20 kg
Nyfödda: Hand eller fot
Tumme eller stortå
Vuxen: Finger eller tå
Nyfödda ± 3 %
± 2 %
± 3 bpm
18
Neo, Neo-L
NeoPt, NeoPt-L
Neo-3
NeoPt-3
< 3 kg
< 1 kg
> 40 kg
Neonatal:
Hand eller fot
Hand eller fot
± 3 %
Vuxen: ± 2 %
± 3 %
± 3 %
± 3 bpm
± 3 bpm
± 5 bpm
± 5 bpm
SpO
2
SpO
± 3 %
2
Vuxen: ± 2 %
Puls ± 3 bpm
Puls ± 3 bpm
Neo, Neo-L
NeoPt, NeoPt-L
Neo-3
NeoPt-3
< 3 kg
< 1 kg
> 40 kg
Hand eller fot
± 3 %
Vuxna ± 2 %
± 3 bpm
± 3 bpm
sv
Osteril
NeoPt- 500
< 1 kg
Hand eller fot
± 3%
± 3%
± 3 bpm
± 5 bpm
SpO
± 3%
2
Puls ± 3 bpm
NeoPt- 500
< 1 kg
Hand eller fot
± 3 %
± 3 bpm
6698G-eIFU-1016
Publicidad
