Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Itsekiinnittyvät Adult-, Pediatric-, Infant-, Neonatal- ja Preterm SpO2 -anturit
Käytettäväksi vain yhdellä potilaalla
KÄYTTÖAIHEET Käytettäessä Masimo SET®- ja Masimo-yhteensopivien pulssioksimetrien kanssa:
Itsekiinnittyvät, yhdellä potilaalla käytettävät M-LNCS™, LNCS® Adult-, Pediatric-, Infant-, Neonatal- ja Preterm-anturit on tarkoitettu funktionaalisen valtimoveren hemoglobiinin happisaturaation (SpO2) ja pulssin tiheyden
(mitataan SpO2-anturilla) ei-invasiiviseen, jatkuvaan tarkkailuun aikuisilla, lapsilla, vauvoilla ja vastasyntyneillä sekä liikkeen aikana että liikkumattomana sekä potilailla, joilla on hyvä tai heikko läpivirtaus, sairaalassa,
sairaalan kaltaisissa laitoksissa, matkustettaessa ja kotona.
Anturi
Käyttökohta
Saturaatiotarkkuus,
ei liikettä
Saturaatiotarkkuus, liike
Pulssin tiheyden tarkkuus, ei liikettä
Pulssin tiheyden tarkkuus, liike
Tarkkuus alhaisessa läpivirtauksessa
KÄYTTÖAIHEET Käytettäessä Nellcor®- ja Nellcor-yhteensopivien pulssioksimetrien kanssa:
Itsekiinnittyvät, yhdellä potilaalla käytettävät M-LNCS, LNCS Adult-, Pediatric-, Infant-, Neonatal- ja Preterm-anturit on tarkoitettu funktionaalisen valtimoveren hemoglobiinin happisaturaation (SpO2) ja pulssin tiheyden
(mitataan SpO2-anturilla) ei-invasiiviseen, jatkuvaan tarkkailuun aikuisilla, lapsilla, vauvoilla ja vastasyntyneillä sairaalassa, sairaalaa muistuttavissa laitoksissa, liikkeellä ja kotona.
Anturi
Käyttökohta
Saturaatiotarkkuus,
ei liikettä
Pulssin tiheyden tarkkuus,
ei liikettä
KUVAUS
M-LNCS, LNCS-anturit on tarkoitettu käytettäväksi laitteissa, joissa on Masimo SET® -oksimetri tai jotka ovat saaneet lisenssin käyttää M-LNCS, LNCS-antureita, sekä Nellcor- ja Nellcor-yhteensopivien pulssioksimetrien kanssa,
lukuun ottamatta laitteita, joissa on käytössä Nellcor OxiMax®. Saat tietoja laitteiden valmistajilta yksittäisten instrumenttien ja anturimallien yhteensopivuudesta. Kunkin instrumenttivalmistajan vastuulla on määrittää,
ovatko anturimallit yhteensopivia sen valmistamien instrumenttien kanssa.
M-LNCS, LNCS-sarjan toiminta on varmistettu Masimo SET Oximetry -tekniikalla ja Nellcorin N-200-pulssioksimetrilla. Neonate- ja Preterm-anturien saturaatiotarkkuus on vahvistettu vapaaehtoisilla aikuisilla ja yksi prosentti
lisättiin selittämään sikiön hemoglobiinin ominaisuuksia.
Anturin kiinnityspaikka tulee tarkistaa vähintään kahdeksan (8) tunnin välein tai useammin. Jos verenkierrossa tai ihon kunnossa tapahtuu muutoksia, anturi tulee kiinnittää toiseen kohtaan.
VAROITUS: Masimon anturit ja kaapelit on tarkoitettu käytettäväksi sellaisten instrumenttien kanssa, joissa käytetään Masimo SET®-oksimetria tai jotka on lisensoitu käyttämään Masimon antureita.
VASTA-AIHEET
M-LNCS, LNCS-antureita ei ole tarkoitettu potilaille, jotka saavat allergisia reaktioita vaahtokumista ja/tai kiinnitysteipistä.
VAROITUKSET
•
Kaikki anturit ja kaapelit on suunniteltu käytettäväksi tiettyjen monitorien kanssa. Tarkista monitorin, kaapelin ja anturin yhteensopivuus ennen käyttöä, jottei toimintakyky heikkene ja/tai potilas loukkaannu.
•
Anturin sijoituskohta täytyy tarkistaa usein tai kliinisen käytännön mukaisesti riittävän kiinnityksen, verenkierron, ihon kunnon ja oikean optisen kohdistuksen varmistamiseksi.
•
Ole varovainen niiden potilaiden kohdalla, joilla verenkierto on alueella heikko. Jos anturin paikkaa ei vaihdeta riittävän usein, seurauksena voi olla ihon hankautuminen ja paineen aiheuttama kuolio. Tarkista
sijoituskohta kerran tunnissa potilailla, joilla on heikko verenkierto alueella, ja siirrä anturia, jos kohdassa näkyy merkkejä kudosiskemiasta.
•
Anturin sijoituskohdan ääreisverenkierto tulee tarkistaa säännöllisesti.
•
Alhaisen läpivirtauksen aikana anturin paikkaa joudutaan tarkkailemaan usein kudosiskemian merkkien varalta, jotta paineen aiheuttamaa kuoliota ei pääse syntymään.
•
Jos tarkkailtavan kohdan läpivirtaus on erittäin alhainen, mittaustulokset voivat olla alhaisempia kuin yleinen valtimoveren happisaturaatio.
•
Älä kiinnitä anturia teipillä. Teippi voi estää veren virtausta ja aiheuttaa virheellisiä lukemia. Teipin tarpeeton käyttö voi johtaa paineen aiheuttamaan kuolioon ja/tai vaurioittaa ihoa tai anturia.
•
Anturit, jotka kiinnitetään liian tiukasti tai jotka kiristävät turvotuksen vuoksi, aiheuttavat virheellisiä mittaustuloksia ja voivat johtaa paineen aiheuttamaan kuolioon.
•
Väärin asetetut tai osittain irronneet anturit voivat aiheuttaa virheellisiä mittaustuloksia.
•
Laskimotukos voi aiheuttaa valtimoveren todellista happisaturaatiota alhaisemman lukeman. Tästä syystä tulee varmistaa tarkkailukohdan laskimoveren todellinen virtaus. Anturia ei tule sijoittaa sydämen tason
alapuolelle (esim. potilaan käteen käsivarren roikkuessa vuoteen reunan yli).
•
Laskimon sykintä voi aiheuttaa virheellisen alhaisia SpO2-lukemia (esim. kolmiliuskaläpän vuoto).
•
Aortansisäinen pallopumppu voi nostaa pulssin tiheyttä oksimetrin pulssinäytössä. Tarkista potilaan pulssin tiheys vertaamalla sitä EKG:n ilmoittamaan pulssiin.
•
Anturissa ei saa olla näkyviä vikoja, haalistumia tai vaurioita. Jos anturin värit ovat haalistuneet tai se on vaurioitunut, älä käytä sitä. Älä koskaan käytä vaurioitunutta anturia tai anturia, jonka virtapiirit ovat paljaina.
•
Reititä kaapeli ja potilaskaapeli huolellisesti, jotta potilas ei sotkeudu tai kuristu niihin.
•
Vältä anturin asettamista raajaan, jossa on valtimokatetri tai verenpainemittarin mansetti.
•
Jos pulssioksimetria käytetään koko kehon säteilytyksen aikana, anturi tulee pitää säteilykentän ulkopuolella. Jos anturi altistuu säteilylle, lukemat voivat olla epätarkkoja tai laite voi näyttää nollaa aktiivisen säteilyjakson ajan.
•
Älä käytä anturia magneettikuvauksen aikana tai magneettikuvausympäristössä.
•
Voimakkaat ympäröivät valonlähteet, kuten kirurgiset lamput (etenkin ksenonlamput), bilirubiinilamput, loistelamput, infrapunalämpölamput ja suora auringonpaiste voivat häiritä anturin toimintaa.
•
Estä ympäristön valonlähteiden aiheuttamat häiriöt varmistamalla, että anturi on kiinnitetty oikein, ja peittämällä anturin kiinnityskohta tarvittaessa läpinäkymättömällä materiaalilla. Jos anturia ei suojata kirkkailta
valoilta, mittaustulokset voivat olla virheellisiä.
•
COHb:n tai MetHb:n pitoisuus voi olla suurentunut, vaikka SpO2 vaikuttaisi normaalilta. Kun epäillään COHb:n tai MetHb:n suurentunutta pitoisuutta, verinäyte tulee analysoida laboratoriossa (CO-oksimetria).
•
Kohonneet karboksihemoglobiiniarvot (COHb) voivat johtaa virheellisiin SpO2-tuloksiin.
•
Kohonneet methemoglobiiniarvot (MetHb) voivat johtaa virheellisiin SpO2-tuloksiin.
•
Suurentuneet bilirubiinin kokonaispitoisuudet voivat johtaa virheellisiin SpO2-tuloksiin.
•
Suonensisäiset väriaineet, kuten indosyaniinivihreä tai metyleenisini tai ulkoiset väriaineet ja tekstuurit, kuten esimerkiksi kynsilakka, akryylikynnet ja kimalle, voivat johtaa virheellisiin SpO2-tuloksiin.
M-LNCS™ Series, LNCS® Series
K ÄY T T Ö O H J E E T
LATEX
PCX-2108A
02/13
Adtx
Pdtx
Adtx-3
Pdtx-3
> 30 kg
10–50 kg
Sormi tai varvas
Sormi tai varvas
± 2 %
± 2 %
± 3 %
± 3 %
±3 bpm
±3 bpm
±5 bpm
±5 bpm
SpO2 ±2 %
SpO2 ±2 %
Pulssi ±3 bpm
Pulssi ±3 bpm
Adtx
Pdtx
Adtx-3
Pdtx-3
> 30 kg
10–50 kg
Sormi tai varvas
Sormi tai varvas
± 2 %
± 2 %
±3 bpm
±3 bpm
Ei tehty luonnonkumilateksia
Inf, Inf-L
Inf-3
3–20 kg
Peukalo tai
Vastasyntynyt: käsi tai jalka
isovarvas
Aikuinen: sormi tai varvas
± 2 %
± 3 %
±3 bpm
±5 bpm
SpO2 ±2 %
Pulssi ±3 bpm
Inf, Inf-L
Neo, Neo-L
Inf-3
Neo-3
< 3 kg
3–20 kg
> 40 kg
Peukalo tai
Vastasyntynyt: käsi tai jalka
isovarvas
Aikuinen: sormi tai varvas
Vastasyntynyt ±3 %
± 2 %
Aikuinen ±2 %
±3 bpm
±3 bpm
37
Neo, Neo-L
NeoPt, NeoPt-L
Neo-3
NeoPt-3
< 3 kg
< 1 kg
> 40 kg
Käsi tai jalka
Vastasyntynyt ±3 %
± 3 %
Aikuinen ±2 %
± 3 %
± 3 %
±3 bpm
±3 bpm
±5 bpm
±5 bpm
SpO2
Vastasyntynyt ±3 %
SpO2 ±3 %
Aikuinen ±2 %
Pulssi ±3 bpm
Pulssi ±3 bpm
NeoPt, NeoPt-L
NeoPt-3
< 1 kg
Käsi tai jalka
± 3 %
±3 bpm
fi
Epästeriili
NeoPt-500
< 1 kg
Käsi tai jalka
± 3 %
± 3 %
±3 bpm
±5 bpm
SpO2 ±3 %
Pulssi ±3 bpm
NeoPt-500
< 1 kg
Käsi tai jalka
± 3 %
±3 bpm
6698G-eIFU-1016
Publicidad
