4.
Avlägsna den gamla tejpen från hatten genom att dra bort den. Försök
ALDRIG att klippa av tejpen med en sax eftersom du kan skada
katetern.
5.
Använd en alkohol- eller povidonjodservett och rengör runt den plats
där hatten är ansluten till katetern. Låt delarna lufttorka.
6.
Håll kateterkopplingen under hjärthöjd och skruva loss den gamla
hylsan och kassera den (vätskenivån i katetern kommer att sjunka en
bit ner i den om kopplingen hålls över hjärthöjd).
7.
Plocka upp den nya hatten endast på ovansidan och ta bort skyddet
över den sterila spetsen. Fäst den nya hatten genom att skruva fast
den på kateterkopplingen. Se till att locket är ordentligt åtskruvat för att
förhindra läckage.
8.
Klipp av en tejpremsa på 5 cm och bilda flikar i bägge ändar genom
att vika tillbaka 1 cm. Fäst den självhäftande delen av tejpen runt
kopplingen mellan hatten och katetern och fäst ordentligt. Tryck ihop
ändarna av tejpen. Flikarna i änden på tejpen gör att du enkelt kan ta
bort den.
9.
Följ läkarens eller sjuksköterskans instruktioner om huruvida klämman
ska lämnas på plats.
Kan centralvenskatetrar avlägsnas?
Centralvenskatetrar kan avlägsnas av läkare vid behov, antingen när
intravenös behandling inte längre behövs eller om det finns misstanke om att
katetern inte fungerar som den ska.
Avlägsnandet av en kateter måste utföras av sjukvårdspersonal. Försök
inte ta bort katetern på egen hand.
Måste jag gå på uppföljningsbesöken med min vårdgivare?
Läkaren schemalägger alla nödvändiga uppföljningar efter ingreppet.
Vad gör jag med implantatkortet?
Ha implantatkortet med dig.
Implantatkortet innehåller viktig information om den Hickman™-, Leonard™-
eller Broviac™-centralvenskateter som du har implanterad. Var noga med att
visa upp implantatkortet för alla vårdgivare som behandlar dig i framtiden. Om
du behöver genomgå en undersökning med magnetisk resonanstomografi
(MRT) i framtiden ska du tala om för läkaren eller magnetröntgenteknikern att
du har ett implantat och visa dem implantatkortet.
Säkerhet vid magnetisk resonanstomografi (MRT)
Hickman™-, Leonard™- och Broviac™-katetrar har inte testats med
avseende på MRT-kompatibilitet.
För Australien: Alla allvarliga incidenter som uppstår i samband med
enheten ska rapporteras till Bard Access och Therapeutic Goods
Administration (https://www.tga.gov.au/).
För EU: Användare och/eller patienter inom Europeiska unionen ska
rapportera alla allvarliga incidenter som har inträffat i förhållande till enheten till
tillverkaren och den behöriga myndigheten i medlemsstaten där användaren är
baserad och/eller patienten bosatt. Användare utanför EU ska rapportera alla
allvarliga enhetsrelaterade incidenter till tillverkaren och tillsynsmyndigheten i
det land där användaren är baserad och/eller patienten bosatt.
För USA: En omfattande symbolförklaring finns tillgänglig på:
https://www.bd.com/en-us/symbols-glossary.
40