Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
8.
Vágjon le egy 5 cm-es ragtapasz darabot, és készítsen fület mindkét
oldalán, visszahajtva egy-egy 1 cm-es szakaszt. Ragassza a ragtapaszt
a katéter és a kupak csatlakozása köré és rögzítse erősen. Nyomja
össze a ragtapasz végeit. A végén lévő fülek segítségével nagyon
könnyen eltávolíthatja a ragtapaszt.
9.
Kövesse az orvos vagy a nővér utasításait arról, hogy a kapcsot a
helyén hagyja-e.
A centrális vénás katétereket el lehet távolítani?
Szükség esetén az orvos eltávolíthatja a centrális vénás katétereket – vagy
akkor, ha már nincs szükség intravénás terápiára, vagy ha aggályai merülnek
fel a katéter nem megfelelő működése miatt.
A katéter eltávolítását csak egészségügyi szakember végezheti el. Ne
kísérelje meg a katéter eltávolítását.
Kell-e járnom ellenőrzésre az egészségügyi ellátómhoz?
Az orvos az eljárás után minden szükséges utánkövetéses vizitet beütemez.
Mit csináljak az implantátumkártyával?
A páciensek számára kialakított implantátumazonosító kártyát tartsa
magánál.
Az implantátumazonosító kártya fontos információkat tartalmaz a Hickman™,
Leonard™ vagy Broviac™ centrális vénás katéterről. Feltétlenül mutassa
be implantátumazonosító kártyáját minden egészségügyi szolgáltatónak,
aki a jövőben kezeli Önt. Ha a jövőben mágneses rezonanciás képalkotó
(MRI) vizsgálatra van szüksége, tájékoztassa kezelőorvosát vagy MR-
technikusát arról, hogy rendelkezik implantátummal, és mutassa meg
az implantátumkártyáját.
Biztonság a mágneses rezonanciás képalkotás (MR-vizsgálat)
során
A Hickman™, Leonard™ és Broviac™ katétereket MR-kompatibilitás
szempontjából nem vizsgálták.
Ausztrália esetében: Az eszközzel kapcsolatban felmerülő bármilyen súlyos
eseményt jelenteni kell a Bard Access Systems vállalatnak és az illetékes
szakhatóságnak: Therapeutic Goods Administration (https://www.tga.gov.au/).
Az Európai Unió esetében: Az Európai Unió területén tartózkodó
felhasználóknak és/vagy betegeknek az eszközzel kapcsolatban
bekövetkező bármely súlyos eseményt be kell jelenteniük a gyártónak,
valamint a felhasználó és/vagy a páciens illetősége szerinti tagállam
illetékes hatóságának. Az Európai Unión kívül a felhasználóknak jelenteniük
kell minden olyan súlyos eseményt, amely a készülékkel kapcsolatban
bekövetkezett a gyártóval és annak az országnak a szabályozó hatóságánál,
amelyben a felhasználó és/vagy a beteg letelepedett.
Az Egyesült Államok esetében: Átfogó jelmagyarázat áll rendelkezésre
a következő címen: https://www.bd.com/en-us/symbols-glossary.
56
Publicidad
