Descargar Imprimir esta página

BD Hickman Folleto De Instrucciones página 48

Folleto de información para el paciente, catéteres venosos centrales

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 17
8.
Klipp av et teipstykke på 5 cm, og lag fliker i hver ende ved å brette
endene inn med 1 cm. Legg den klebende delen av teipen rundt
hettekoblingen og kateteret, og fest den godt. Trykk teipendene
sammen. Flikene på teipendene gjør det svært enkelt å fjerne teipen.
9.
Følg legens eller sykepleierens anvisninger for om du skal la klemmen
sitte på plass.
Kan sentrale venekatetre fjernes?
Sentrale venekatetre kan fjernes av en lege hvis det er nødvendig – enten
når intravenøs behandling ikke lenger er nødvendig, eller hvis det er
spørsmål om kateteret ikke fungerer som det skal.
Fjerning av kateteret skal utføres av helsepersonell. Forsøk ikke å
fjerne kateteret selv.
Må jeg ha oppfølging fra helsepersonell?
Legen vil planlegge alle nødvendige oppfølgingsbesøk etter prosedyren.
Hva gjør jeg med implantatkortet?
Ha alltid pasientimplantatkortet med deg.
Pasientimplantatkortet inneholder viktig informasjon om det sentrale
venekateteret som er implantert (Hickman™, Leonard™ eller Broviac™).
Sørg for å vise implantatkortet ditt til alt helsepersonell som behandler deg
i fremtiden. Hvis du trenger MR (magnetresonanstomografi) i fremtiden, må
du fortelle legen eller MR-teknikeren at du har et implantat, og vise dem
implantatkortet.
MR-sikkerhet (magnetresonanstomografi)
Hickman™-, Leonard™- og Broviac™-katetre har ikke blitt testet for
MR-kompatibilitet.
I Australia: Enhver alvorlig hendelse som har oppstått i forbindelse med
enheten, må rapporteres til Bard Access Systems og Therapeutic Goods
Administration (https://www.tga.gov.au/).
I EU: Brukere og/eller pasienter i EU skal rapportere enhver alvorlig
hendelse som har oppstått i forbindelse med enheten, til produsenten og
pågjeldende tilsynsorgan i medlemsstaten der brukeren og/eller pasienten
er etablert. Brukere utenfor EU skal rapportere enhver alvorlig hendelse
som har oppstått i forbindelse med enheten, til produsenten og pågjeldende
tilsynsorgan i landet der brukeren og/eller pasienten er etablert.
I USA: En fullstendig symbolordliste er tilgjengelig på:
https://www.bd.com/en-us/symbols-glossary.
48

Publicidad

loading

Este manual también es adecuado para:

LeonardBroviac