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Edwards HemoSphere Manual Del Usuario página 202

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Monitor avanzado HemoSphere
Parámetro
DIA (mm Hg)
11.2.6 Resolución de problemas generales de monitorización del sistema
no invasivo HemoSphere
A continuación, se enumeran problemas habituales que pueden producirse durante la monitorización normal,
así como algunos pasos para solucionarlos.
Si la forma de onda no se muestra tras algunos minutos de monitorización, compruebe si hay fallos o
alertas en la barra de estado que pudieran indicar un problema. Para obtener más información sobre un
mensaje, toque el icono de interrogación o consulte la Tabla 15-22 en la página 340.
Durante la medición, la punta del dedo con el manguito para la monitorización puede presentar cierta
coloración. Es normal que esto suceda, y desaparecerá unos minutos después de retirar el manguito.
Durante la medición, los pacientes conscientes pueden notar ligeras pulsaciones en el dedo en el que está
colocado el manguito. Dichas pulsaciones desaparecerán durante los Physiocals. Debe informarse al
paciente de que esas irregularidades son normales y no se deben a su corazón.
Si el paciente está en condiciones de hacerlo, indíquele que mantenga la mano relajada y no tense los
músculos ni estire demasiado la mano.
Asegúrese de que la muñeca no se apoye sobre una superficie rígida para evitar la obstrucción (parcial) del
flujo sanguíneo hacia la mano.
En algunas situaciones, como cuando la mano está fría, puede resultar difícil iniciar la monitorización. Si el
paciente tiene las manos frías, trate de calentárselas.
ADVERTENCIA
No utilice el sistema no invasivo HemoSphere como monitor de la frecuencia cardiaca.
Si utiliza el instrumento durante una irradiación corporal total, mantenga todos los componentes del sistema no
invasivo HemoSphere lejos de la zona de radiación. La exposición de los componentes de monitorización a la
radiación podría afectar a las lecturas.
Los campos magnéticos potentes pueden ocasionar un funcionamiento incorrecto del instrumento o heridas
por abrasión al paciente. No utilice el instrumento durante un escaneo por resonancia magnética (IRM). La
corriente inducida podría provocar quemaduras. El dispositivo puede afectar a la imagen de la RM, y la unidad
de IRM puede afectar a la precisión de las mediciones.
AVISO
El sistema no invasivo HemoSphere no está diseñado para su uso como monitor de la apnea.
En pacientes con contracciones extremas del músculo liso de las arterias y las arteriolas del antebrazo y la mano,
como los pacientes con la enfermedad de Raynaud, puede resultar imposible medir la presión arterial.
Las mediciones no invasivas incorrectas pueden deberse a factores como:
Puesta a cero o nivelado del HRS incorrectos
Variaciones excesivas en la presión arterial. Algunas situaciones que incluyen variaciones de la PS son, entre
otras:
* bombas de balón intraaórtico
Cualquier situación clínica en que la tensión arterial se considere inadecuada o no representativa de la
presión aórtica.
Monitorización no invasiva con el módulo HemoSphere ClearSight
Sesgo [IC del 95 %]
–1,07 [–2,26, 0,21]
202
Precisión [IC 95 %]
3,71 [2,43, 5,29]

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