Edwards HemoSphere Manual Del Usuario página 50

Monitor avanzado HemoSphere
alimentación en circuitos de CA independientes si es posible. Si los problemas de calidad de la señal
persisten, llame a un representante local de Edwards para obtener asistencia. (capítulo 12)
• No desconecte el cable de oximetría durante la recuperación de los datos o de la calibración. (capítulo 12)
• Si el cable de oximetría se está transfiriendo de un monitor avanzado HemoSphere a otro, compruebe que
la altura, el peso y el ASC del paciente sean correctos antes de iniciar la monitorización. En caso necesario,
vuelva a introducir los datos del paciente. (capítulo 12)
• No coloque el cable de oximetría ForeSight en un lugar donde no se pueda ver fácilmente el LED indicador
de estado. (capítulo 13)
• Si se aplica demasiada presión, se puede romper la pestaña de retención, lo que podría provocar que el
cable cayera sobre el paciente, el operario u otra persona. (capítulo 13)
• No levante el cable de oximetría ForeSight por las conexiones ni tire de él, ni coloque el cable en una
posición en la que pueda caerse sobre el paciente, el operario u otra persona. (capítulo 13)
• No coloque el cable de oximetría ForeSight bajo sábanas o mantas que pudieran restringir el flujo de aire
alrededor del cable, ya que provocarían un aumento de la temperatura de la funda del cable y ocasionarían
daños. (capítulo 13)
• No trate de forzar el módulo hacia el interior de la ranura. Ejerza una presión uniforme para deslizar el
módulo y encajarlo en su sitio. (capítulo 13)
• No se deben colocar los sensores en áreas con alta densidad de pelo. (capítulo 13)
• El sensor debe colocarse de forma que esté a nivel con una zona de piel limpia y seca. Cualquier desecho,
loción, aceite, polvo, transpiración o pelo que evite un buen contacto entre el sensor y la piel afectará a la
validez de los datos recopilados y puede generar un mensaje de error. (capítulo 13)
• Si se utilizan en entornos con iluminación led, puede que los sensores se deban cubrir con un bloqueador
de luz antes de conectarlos al cable del sensor, ya que algunos sistemas de alta intensidad pueden producir
interferencias con el sistema de detección de luz infrarroja cercana del sensor. (capítulo 13)
• No levante el cable de oximetría ForeSight por las conexiones ni tire de él, ni coloque el cable de oximetría
ForeSight en una posición en la que el módulo pueda caerse sobre el paciente, el operario u otra persona.
(capítulo 13)
• Una vez que haya comenzado la monitorización del paciente, no sustituya ni desconecte el sensor durante
más de 10 minutos para evitar que se reinicie el cálculo inicial de StO₂. (capítulo 13)
• Las mediciones podrían verse afectadas debido a la presencia de fuentes electromagnéticas potentes,
como los equipos de electrocirugía, además de resultar imprecisas durante el uso de equipos de esas
características. (capítulo 13)
• Unos niveles elevados de carboxihemoglobina (COHb) o metahemoglobina (MetHb) pueden generar
mediciones imprecisas o erróneas, del mismo modo que los contrastes intravasculares o cualquier
sustancia que contenga contrastes que cambien la pigmentación habitual de la sangre. Estos son otros de
los factores que pueden afectar a la precisión de las mediciones: mioglobina, hemoglobinopatías, anemia,
acumulación de sangre bajo la piel, interferencia de objetos en la vía del sensor, bilirrubinemia, coloración
externa (tatuajes), altos niveles de Hb o Hct y marcas de nacimiento. (capítulo 13)
• Si se utilizan en entornos con iluminación led, puede que los sensores se deban cubrir con un bloqueador
de luz antes de conectarlos al cable del sensor, ya que algunos sistemas de alta intensidad pueden producir
interferencias con el sistema de detección de luz infrarroja cercana del sensor. (capítulo 13)
• En comparación con las versiones anteriores del software, un cable de oximetría ForeSight con la versión
del software 3.0.7 o posterior y utilizado con sensores pediátricos (pequeños y medianos) responde con
mayor rapidez a la hora de mostrar los valores de StO₂. Concretamente, en el rango por debajo del 60 %, se
pueden registrar mediciones de StO₂ más bajas que en versiones anteriores del software. Los médicos
deben tener en cuenta la mayor velocidad de respuesta y los valores de StO₂, potencialmente modificados,
cuando utilicen la versión 3.0.7 del software; especialmente si cuentan con experiencia en versiones
anteriores del software del cable de oximetría ForeSight. (capítulo 13)
• La efectividad del parámetro de HPI durante la monitorización mínimamente invasiva se ha establecido
utilizando datos de la forma de onda de la presión arterial radial. No se ha evaluado la efectividad del
parámetro de HPI utilizando presión arterial de otros sitios (por ejemplo, femoral). (capítulo 14)
• Es posible que el parámetro HPI no proporcione un aviso avanzado de la tendencia a un evento de
hipotensión en situaciones en las que una intervención clínica tiene como resultado un evento de
hipotensión súbito no fisiológico. En tal caso, la función HPI ofrecerá lo siguiente sin demora: una ventana
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Seguridad y símbolos