Edwards HemoSphere Manual Del Usuario página 48

Monitor avanzado HemoSphere
(capítulo 9)
• Las mediciones inexactas del parámetro de flujo de 20 segundos pueden estar provocadas por:
• Colocación o posición incorrectas del catéter
• Puesta a cero o nivelado del transductor incorrectos
• Línea de presión sobreamortiguada o infraamortiguada
• Ajustes de la línea de PAP realizados después de haber iniciado la monitorización
(capítulo 9)
• Consulte el apéndice E para asegurarse de que la constante de cálculo sea la misma que la especificada en
el folleto del catéter. Si la constante de cálculo es diferente, introduzca la constante de cálculo deseada de
forma manual. (capítulo 9)
• Los cambios repentinos en la temperatura sanguínea de la AP, como los provocados por el movimiento del
paciente o la administración del fármaco del bolo, pueden provocar el cálculo del valor del GCi o del ICi.
Para evitar curvas activadas de forma falsa, realice la inyección lo antes posible tras la aparición del mensaje
Inyectar. (capítulo 9)
• No utilice ningún sensor FloTrac ni transductor TruWave después de la "fecha de caducidad" de la etiqueta.
Los productos utilizados después de esta fecha podrían presentar problemas de rendimiento de la línea o
del transductor, o problemas con la esterilidad. (capítulo 10)
• Si deja caer demasiadas veces el cable de presión HemoSphere, puede causarle daños o provocar fallos en
su funcionamiento. (capítulo 10)
• No se ha evaluado la efectividad de las mediciones de FT-GC en pacientes pediátricos. (capítulo 10)
• Las mediciones de FT-GC incorrectas pueden deberse a factores como:
• Puesta a cero o nivelado del sensor/transductor incorrectos
• Líneas de presión sobreamortiguadas o infraamortiguadas
• Variaciones excesivas en la presión arterial. Algunas situaciones que incluyen variaciones de la PS son,
entre otras:
* bombas de balón intraaórtico
• Cualquier situación en la que la presión arterial se considere incorrecta o no representativa de la
presión aórtica, incluidas, entre otras:
* Vasoconstricción periférica extrema, lo que conlleva una curva de presión arterial radial
comprometida
* Condiciones hiperdinámicas, como las que se observan después de un trasplante de hígado
• Movimiento excesivo del paciente
• Interferencia con la unidad electroquirúrgica o de electrocauterización
La regurgitación valvular aórtica puede provocar una sobrevaloración del Volumen sistólico / Gasto
cardiaco calculado en función del grado de enfermedad valvular y del volumen perdido por el reflujo hacia
el ventrículo izquierdo. (capítulo 10)
• Sujete siempre el conector, no el cable, al conectar o desconectar el cable. (capítulo 10)
• No retuerza ni doble los conectores. (capítulo 10)
• Para evitar que se dañen los cables, no presione con fuerza excesiva el botón de puesta a cero del cable de
presión. (capítulo 10)
• Considere el cambio en el rendimiento del módulo HemoSphere ClearSight cuando se utiliza una versión
de software de V01.01.000 o posterior, que muestra y analiza una forma de onda arterial radial
reconstruida. Las versiones de software anteriores a la V01.01.000 reconstruyen la presión arterial humeral a
partir de la presión arterial dactilar. Los médicos deben tener en cuenta este cambio en la reconstrucción
de la forma de onda, especialmente si tienen experiencia en la visualización de la forma de onda de la
presión arterial humeral reconstruida en versiones anteriores del software del módulo HemoSphere
ClearSight. (capítulo 11)
• No trate de forzar el módulo hacia el interior de la ranura. Ejerza una presión uniforme para deslizar el
módulo y encajarlo en su sitio. (capítulo 11)
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Seguridad y símbolos