Edwards HemoSphere Manual Del Usuario página 52

Monitor avanzado HemoSphere
* Sobrecarga de la línea
• Pinzamiento vascular
• Línea adicional de fluido abierta simultáneamente durante la administración del bolo
• Hemorragia grave conocida durante la administración de fluidos
• Mediciones de FT-CO inexactas
(capítulo 14)
• Si alguno de los LED del cable de oximetría ForeSight no se enciende, no se debe emplear el cable hasta
que se haya reparado o sustituido. Póngase en contacto con el servicio técnico de Edwards. Existe el riesgo
de que las piezas dañadas disminuyan el rendimiento del cable. (capítulo 15)
• Limpie y almacene el instrumento y los accesorios después de cada uso. (apéndice F)
• Los módulos y los cables de plataforma del monitor avanzado HemoSphere son sensibles a las descargas
electrostáticas (ESD). No intente abrir el cable ni la cubierta del módulo ni utilizarlos, si se ha dañado la
cubierta. (apéndice F)
• No derrame ni rocíe líquido en ninguna parte del monitor avanzado HemoSphere, los accesorios, los
módulos ni los cables. (apéndice F)
• No utilice ninguna solución desinfectante que no sea de los tipos especificados. (apéndice F)
• NO:
• permita que ningún líquido entre en contacto con el conector de alimentación;
• permita la penetración de líquidos en los conectores o aberturas de la estructura del monitor o los
módulos.
Si algún líquido entra en contacto con alguno de los elementos anteriormente mencionados, NO intente
utilizar el monitor. Desconecte la alimentación de forma inmediata y llame al departamento biomédico o al
representante local de Edwards. (apéndice F)
• Inspeccione de forma periódica todos los cables en busca de algún defecto. No enrolle los cables con
demasiada fuerza cuando los guarde. (apéndice F)
• No utilice ningún otro agente de limpieza ni pulverice ni vierta solución de limpieza directamente sobre los
cables de la plataforma. (apéndice F)
• No esterilice con vapor, radiación ni óxido de etileno los cables de la plataforma. No sumerja los cables de la
plataforma. (apéndice F)
• Si se introduce una solución electrolítica como, por ejemplo, la solución de lactato de Ringer en los
conectores de los cables mientras están conectados con el monitor y el monitor está encendido, la tensión
de excitación puede provocar una corrosión electrolítica y una rápida degradación de los contactos
eléctricos. (apéndice F)
• No sumerja ningún conector del cable en detergente, alcohol isopropílico o glutaraldehído. (apéndice F)
• No utilice una pistola de aire caliente para secar los conectores del cable. (apéndice F)
• El dispositivo contiene componentes electrónicos. Manipular con cuidado. (apéndice F)
• No desinfecte el sensor de referencia del corazón o el controlador de presiones con un autoclave ni
mediante esterilización por gas. (apéndice F)
• No sumerja los conectores de los cables en líquido. (apéndice F)
• Limpie y guarde el sensor de referencia del corazón después de cada uso. (apéndice F)
• Recicle o deseche la batería de ion de litio de acuerdo con todas las leyes federales, estatales y locales.
(apéndice F)
• El instrumento se ha probado y cumple los límites establecidos en la IEC 60601-1-2. Estos límites están
diseñados para proporcionar una protección razonable frente a las interferencias dañinas de una
instalación médica típica. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se
instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede provocar interferencias dañinas para otros
dispositivos de las proximidades. Sin embargo, no existen garantías de que no se produzcan interferencias
en una instalación concreta. Si este equipo genera interferencias dañinas a otros dispositivos (lo que puede
determinarse apagando y encendiendo el dispositivo), se recomienda al usuario intentar corregir la
interferencia con una o más de las medidas siguientes:
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Seguridad y símbolos