Edwards HemoSphere Manual Del Usuario página 9

Monitor avanzado HemoSphere
B.2.1 Base con ruedas................................................................................................................................................. 371
B.2.2 Base para oximetría.......................................................................................................................................... 372
Apéndice C: Ecuaciones para los parámetros calculados de los pacientes......................................................................... 373
Apéndice D: Configuración y valores predeterminados del monitor....................................................................................380
D.1 Rango de entrada de los datos del paciente............................................................................................................ 380
D.2 Límites predeterminados de la escala de tendencias........................................................................................... 381
D.3 Visualización de parámetros y rangos configurables de alarmas/objetivos................................................. 382
D.4 Valores predeterminados de alarma y objetivo.......................................................................................................383
D.5 Prioridades de alarmas .................................................................................................................................................... 384
D.6 Configuración predeterminada por idioma..............................................................................................................385
Apéndice E: Constantes de cálculo.................................................................................................................................................... 387
E.1 Valores de constantes de cálculo...................................................................................................................................387
Apéndice F: Soporte, mantenimiento y cuidados del sistema.................................................................................................389
F.1 Mantenimiento general.....................................................................................................................................................389
F.2 Limpieza del monitor y los módulos.............................................................................................................................389
F.3 Limpieza de los cables de la plataforma......................................................................................................................390
F.3.1 Limpieza del cable de oximetría HemoSphere....................................................................................... 391
F.3.2 Limpieza del cable del CCO (CGC) del paciente y del conector........................................................ 391
F.3.3 Limpieza del cable de presión HemoSphere........................................................................................... 391
F.3.4 Limpieza del cable de oximetría ForeSight.............................................................................................. 392
F.3.5 Limpieza del sensor de referencia del corazón y el controlador de presión................................ 393
F.4 Mantenimiento y soporte................................................................................................................................................. 393
F.5 Sedes regionales de Edwards Lifesciences................................................................................................................. 393
F.6 Eliminación del monitor.................................................................................................................................................... 394
F.6.1 Reciclado de la batería..................................................................................................................................... 394
F.7 Mantenimiento preventivo.............................................................................................................................................. 394
F.7.1 Mantenimiento de la batería......................................................................................................................... 394
F.7.2 Mantenimiento del módulo HemoSphere ClearSight..........................................................................395
F.8 Pruebas de las señales de alarma...................................................................................................................................395
F.9 Garantía................................................................................................................................................................................... 395
Apéndice G: Guía y declaración del fabricante.............................................................................................................................. 396
G.1 Compatibilidad electromagnética............................................................................................................................... 396
G.2 Instrucciones de uso..........................................................................................................................................................396
G.3 Información sobre la tecnología inalámbrica...........................................................................................................402
G.3.1 Calidad del servicio para tecnología inalámbrica y por cable..........................................................405
G.3.2 Medidas de seguridad para las transmisiones inalámbricas............................................................ 405
G.3.3 Resolución de problemas de coexistencia inalámbrica......................................................................405
G.3.4 Declaración de interferencia de la Comisión Federal de Comunicaciones (FCC)......................406
G.3.5 Declaración de la industria de Canadá..................................................................................................... 407
G.3.6 Indicaciones de la directiva sobre equipos radioelétricos (RED) de la Unión Europea........... 407
Glosario................................................................................................................................ 409
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