Edwards HemoSphere Manual Del Usuario página 49

Monitor avanzado HemoSphere
• No se ha evaluado la efectividad del sistema no invasivo HemoSphere en pacientes menores de 18 años.
(capítulo 11)
• Sujete siempre el conector, no el cable, al conectar o desconectar los cables. No retuerza ni doble los
conectores. Confirme que todos los sensores y cables estén conectados de forma correcta y completa antes
de su uso. (capítulo 11)
• Asegúrese de que el HRS se aplica correctamente para que pueda colocarse al nivel del eje flebostático.
(capítulo 11)
• El sistema no invasivo HemoSphere no está diseñado para su uso como monitor de la apnea. (capítulo 11)
• En pacientes con contracciones extremas del músculo liso de las arterias y las arteriolas del antebrazo y la
mano, como los pacientes con la enfermedad de Raynaud, puede resultar imposible medir la presión
arterial. (capítulo 11)
• Las mediciones no invasivas incorrectas pueden deberse a factores como:
• Puesta a cero o nivelado del HRS incorrectos
• Variaciones excesivas en la presión arterial. Algunas situaciones que incluyen variaciones de la PS son,
entre otras:
* bombas de balón intraaórtico
• Cualquier situación clínica en que la tensión arterial se considere inadecuada o no representativa de la
presión aórtica.
• Circulación sanguínea a los dedos deficiente.
• Dobleces o aplastamientos en el manguito para el dedo.
• Movimiento excesivo de dedos o manos por parte del paciente.
• Artefactos o señal de baja calidad.
• Colocación o posición incorrecta del manguito para el dedo o manguito para el dedo
insuficientemente ajustado.
• Interferencia con la unidad electroquirúrgica o de electrocauterización.
(capítulo 11)
• Para evitar daños por un sobreinflado accidental, desconecte siempre el manguito para el dedo cuando no
esté colocado en un dedo. (capítulo 11)
• La eficacia de los manguitos para el dedo de Edwards compatibles no se ha establecido en pacientes con
preeclampsia. (capítulo 11)
• En la pantalla de frecuencia de pulso del instrumento, las pulsaciones de un balón intraórtico de apoyo se
pueden sumar a la frecuencia de pulso. Compruebe la frecuencia de pulso del paciente en relación con la
frecuencia cardiaca ECG. (capítulo 11)
• La medición de la frecuencia de pulso se basa en la detección óptica de un pulso periférico, por lo que
puede no detectar algunas arritmias. La frecuencia de pulso no debe emplearse en sustitución de un
análisis de la arritmia basado en el ECG. (capítulo 11)
• La monitorización sin un HRS puede provocar mediciones imprecisas. Asegúrese de que el paciente se
mantenga inmóvil y con la misma diferencia de altura entre el dedo medido y el corazón. (capítulo 11)
• No coloque al paciente en una posición no supina durante la monitorización sin un HRS. Esto podría
ocasionar una entrada de la desviación vertical inexacta y mediciones poco precisas. (capítulo 11)
• No realice una calibración de PS durante aquellos períodos de monitorización en que la presión arterial sea
inestable. Esto podría ocasionar mediciones de presión arterial poco precisas. (capítulo 11)
• Asegúrese de que el cable de oximetría esté estabilizado de forma segura para evitar un movimiento
innecesario del catéter acoplado. (capítulo 12)
• No se deben humedecer ni la punta del catéter ni el recipiente de calibración antes de efectuar una
calibración in vitro. El catéter y el envase de calibración deben estar secos para una calibración in vitro de
oximetría precisa. Purgue la luz del catéter solo una vez finalizada la calibración in vitro. (capítulo 12)
• Si realiza una calibración in vitro después de haber insertado el catéter de oximetría en el paciente,
obtendrá una calibración inexacta. (capítulo 12)
• La señal del ICS a veces se ve afectada por el uso de unidades electroquirúrgicas. Intente alejar el equipo y
los cables de electrocauterización del monitor avanzado HemoSphere, y enchufe los cables de
49
Seguridad y símbolos