Chattanooga LIGHTFORCE FXi Instrucciones De Uso página 110

Step 4. Fixieren Sie den Fingerschalter-Anschluss, indem Sie ihn vorsichtig in den Fingerschalter-Port einstecken (Abbildung 13).
Step 5. Entfernen Sie die Staubkappe vom Ende des neuen Lichtwellenleiterkabels.
Step 6. Öffnen Sie die Klapptür zum Emissionsport und stecken Sie die Kabelspitze direkt in den Emissionsport (Abbildung 14). Drehen Sie den
metallischen Anschluss im Uhrzeigersinn auf den Emissionsport mit Gewinde, bis dieser festsitzt.
3. Beschreibung des Geräts
Die Lasersysteme umfassen eine Lasertherapie-Konsole und ein optisches Zuführsystem. Das optische Zuführsystem besteht aus einem mit einem Controller
verbundenen flexiblen Lichtwellenleiterkabel mit austauschbaren Behandlungsköpfen. Mithilfe einer Software-Anwendung kann der Benutzer die integrierten
Behandlungsprotokolle auswählen, die die Dosis und die Wellenlänge basierend auf den Merkmalen und der Erkrankung des Patienten bestimmen. Darüber hinaus
können mit dem Gerät benutzerdefinierte Behandlungsparameter eingestellt werden, einschließlich Leistung, Behandlungszeit und Pulsfrequenz. Sobald der Benutzer
die gewünschten Behandlungsparameter ausgewählt hat, muss der Bediener eine Reihe festgelegter Schritte befolgen, um die Laseremission zu aktivieren.
3.1. Gebrauchshinweise
810-nm- und 980-nm-Wellenlänge:
Das Lasersystem emittiert Energie im sichtbaren und Nahinfrarotspektrum, um topische Wärme zur Erhöhung der Gewebetemperatur für eine zeitweilige
Linderung von geringfügigen Muskel- und Gelenkschmerzen und -steifheit, geringfügigen Arthritis-bedingten Schmerzen und Muskelkrämpfen, für eine
zeitweilige Erhöhung der lokalen Blutzirkulation und eine zeitweilige Muskelentspannung zu bieten.
Das Gerät ist ausschließlich für den professionellen Einsatz durch zugelassene Therapeuten vorgesehen.
Vorsicht: Es kann passieren, dass dieses Gerät laut bestimmten Bundesgesetzen, landesweit oder regional geltenden Gesetzen nur von einem oder an
einen Therapeuten oder auf Verordnung eines Therapeuten verkauft werden darf, der zur Nutzung und/oder Verschreibung dieses Geräts zugelassen ist.
3.2. Kontraindikationen
• Richten Sie kein Infrarotlicht auf abdominale oder lumbosakrale Punkte bei schwangeren Frauen.
• Richten Sie kein Infrarotlicht auf die epiphysären Linien bei Kindern.
• Richten Sie kein Infrarotlicht auf den Thoraxbereich oder auf den Herzschrittmacher bei Patienten mit Herzschrittmachern.
• Richten Sie kein Infrarotlicht auf die Schilddrüse, Eierstöcke oder Hoden.
Richten Sie kein Infrarotlicht auf Patienten, die Medikamente einnehmen, bei denen wärme- oder lichtempfindliche Kontraindikationen bestehen,
•
einschließlich (jedoch nicht beschränkt auf) bestimmter Steroidtypen.
3.3. Maximal zulässige Belastung (MPE)
Maximal zulässige Belastung ist die höchste Leistungsdichte (in W/m
Für die Laserstrahlung aus dem Lasersystem wird die MPE für die Augen- und Hautbelastung durch die Wellenlänge, Strahldivergenz und Belastungszeit bestimmt.
Bei einer Dauer zwischen 10 und 3000 Sekunden beträgt die MPE für die Augen 418,9 W/m
3.4. Laserkonsolen-Diagramme
1. Stromtaste
2. LED-Emissionsanzeige
3. Not-Aus-Taste
4. Display des Berührungsbildschirms
5. Laserwarnungs-Etiketten
6. Lichtwellenleiterkabel
7. Zugentlastung
8. Controllergriff
9. Controllerclip
10. Lautsprecher
11. Kabelmanagement-Spule
12. USB-Port
13. Fernverriegelung
14. Fußschalter-Port
15. DC-Eingang (Stromversorgungs-Port)
16. Garantiesiegel
17. Kennzeichnung des Fingerschalters
18. Kennzeichnung des Anwendungsteils
19. Kennzeichnung des optischen Applikators
20. Akkudeckel
21. Produktetikett
RSR-000886-000 (5)
Abbildung 13
2 ) einer Lichtquelle, die keine klinischen Nachweise benötigt, um als sicher eingestuft zu werden.
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Emissionsport
(hinter Scharnierdeckel)
Fingerschalter-Port
(USB-C-Port)
Abbildung 14
und die MPE für die Haut 3027,1 W/m
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