Chattanooga LIGHTFORCE FXi Instrucciones De Uso página 229

Step 5. Open de scharnierende deur die de emissiepoort afdekt en steek het glasvezeluiteinde direct in de
emissiepoort (Afbeelding 14). Draai de metalen aansluiting rechtsom op de emissiepoort met schroefdraad
totdat deze stevig vastzit.
Afbeelding 14
De lasersystemen bevatten een therapeutische laserconsole en een optisch toedieningssysteem. Het optische toedieningssysteem bestaat uit een flexibele
glasvezel die aangesloten is op een handstuk met verwisselbare behandelkoppen. De gebruiker kan met een speciaal gemaakte softwaretoepassing uit
ingebouwde behandelprotocollen kiezen die de dosering en golflengte aanpassen op basis van de kenmerken en conditie van de patiënt. Het apparaat
biedt ook de mogelijkheid om aangepaste behandelingsparameters in te stellen, inclusief uitgangsvermogen, behandelingstijd en pulsfrequentie. Zodra de
gebruiker de gewenste behandelingsparameters geselecteerd heeft, vereist de activering van de laseremissie dat de operator een reeks vooraf bepaalde
stappen volgt.
3.1 Gebruiksaanwijzingen
810 nm en 980 nm golflengte:
Het lasersysteem geeft energie af in het zichtbare en bijna-infrarode spectrum voor plaatselijke verwarming met als doel de weefseltemperatuur
te verhogen voor een tijdelijke verlichting van kleine spier- en gewrichtspijnen en stijfheid, lichte artritispijn of spierspasme; de tijdelijke toename
van de lokale bloedcirculatie; de tijdelijke ontspanning van de spieren.
Het apparaat is uitsluitend bedoeld voor professioneel gebruik door gediplomeerde artsen.
Let op: Federale, nationale of lokale wetten kunnen dit apparaat beperken tot de verkoop door of in opdracht van een gediplomeerd arts die
door de toepasselijke autoriteiten geautoriseerd is voor het gebruik ervan en/of het gebruik voor te schrijven.
3.2 Contra-indicaties
• Gebruik bij zwangere vrouwen geen infrarood licht op buik- of lumbosacrale punten.
• Gebruik geen infrarood licht op de epifysaire lijnen bij kinderen.
Gebruik geen infrarood licht op het thoracale gebied of op de pacemaker zelf bij patiënten met pacemakers.
•
Gebruik geen infrarood licht op de schildklier, eierstokken of testikels.
•
• Gebruik geen infrarood licht op patiënten die medicijnen innemen met hitte of lichtgevoelige contra-indicaties, zoals, maar niet beperkt tot,
bepaalde soorten steroïden.
3.3 Maximum Permissible Exposure (MPE/Maximaal toelaatbare blootstelling)
Maximum Permissible Exposure (MPE) is de hoogste vermogensdichtheid (in W/m
beschouwd te worden. Voor de straling van het lasersysteem wordt de MPE voor blootstelling van de ogen en de huid bepaald door de golflengte, de
straaldivergentie en de belichtingstijd. Voor tijden tussen 10 en 3000 seconden is de oculaire MPE 418.9 W/m
3.4 Laser Console Diagrams (Laserconsoleschema's)
1. Aan/Uitknop
2.
LED emissie-indicator
3. Noodstopknop
4. Aanraakscherm
5. Laserwaarschuwingslabels
6. Glasvezelkabel
7. Spannigsontlasting
8. Handgreep van het handstuk
9. Klem van het handstuk
10. Luidspreker
11. Fiber Manager Spool (Spoel van de
glasvezelmanager)
12. USB-poort
13. Externe vergrendeling
14. Poort voor voetschakelaar
15. DC-ingang (voedingspoort)
16. Garantiezegel
17. Markering voor vingerschakelaar
18. Markering toegepast onderdeel
19. Markering optisch instrument
20. Batterijenklepje
21. Produktlabel
RSR-000886-000 (5)
Emissiepoort
(Achter scharnierende
vingerschakelaar
(USB-C poort)
Afbeelding 13
2 ) van een lichtbron waarvoor geen klinisch bewijs nodig is om als veilig
4
3
2
1
12
13
14
afdekking)
Poort voor
2 en de huid-MPE 3027.1 W/m
6
5
11
16
17
15
20
Afbeelding 12
2 .
7
8
9
10
18
19
21
Pagina 6 van 20