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Paso 4.
Asegure el conector del interruptor pulsador presionándolo cuidadosamente en el puerto del interruptor pulsador (Figura 13).
Paso 5.
Retire la cubierta protectora antipolvo del extremo del cable de fibra óptica nuevo.
Paso 6.
Abra la tapa protectora con bisagra que cubre el puerto de emisión e introduzca la punta de la fibra directamente en el puerto de
emisión (Figura 14). Gire el conector metálico hacia la derecha en el puerto de emisión hasta que se ajuste.
3. Descripción del dispositivo
Los sistemas de láser incluyen una consola de láser terapéutico y un sistema de aplicación óptica. El sistema de aplicación óptica consta de una fibra
óptica flexible conectada a una pieza de mano con cabezales de tratamiento intercambiables. Una aplicación personalizada le permite al usuario elegir
protocolos de tratamientos incorporados que regulan la dosis y la longitud de onda, sobre la base de las características y la afección del paciente. El
dispositivo también brinda la capacidad de configurar parámetros de tratamientos personalizados, como por ejemplo, la potencia emitida, el tiempo del
tratamiento y la frecuencia de impulsos. Una vez que el usuario ha elegido los parámetros del tratamiento que desea, para activar la emisión del láser el
operador debe seguir una secuencia de pasos predeterminados.
3.1.
Indicaciones de uso
Longitud de onda de 810 nm y 980 nm:
El sistema de láser emite energía en un espectro visible cercano al infrarrojo, proporciona calor tópico con el fin de elevar la temperatura del
tejido para un alivio temporal de dolores, rigidez leve de los músculos y de las articulaciones, dolor leve provocado por la artritis o espasmos
musculares, el aumento de la circulación sanguínea de manera localizada, y la relajación temporal del músculo.
El dispositivo es únicamente para uso profesional y bajo la supervisión de un profesional habilitado.
Precaución: Las leyes nacionales, regionales o locales pueden limitar la venta de este dispositivo y solo puede ser adquirido por un profesional
sanitario habilitado, o por prescripción de uno, quien debe estar autorizado por las autoridades requirentes para usarlo u ordenar su uso.
3.2.
Contraindicaciones
•
No aplicar luz infrarroja en la región abdominal o lumbar en mujeres embarazadas.
•
No aplicar luz infrarroja en la línea epifisaria en niños.
No aplicar luz infrarroja en la región torácica o sobre el marcapasos en pacientes que los tengan implantados.
•
No aplicar luz infrarroja sobre la glándula tiroides, los ovarios o testículos.
•
•
No aplicar luz infrarroja a pacientes que tomen medicamentos que contengan contraindicaciones relacionadas a la termosensibilidad y
fotosensibilidad, como pueden ser, entre otros, ciertos tipos de esteroides.
3.3.
Exposición máxima permisible (MPE)
La exposición máxima permisible (MPE, por sus siglas en inglés) es la mayor densidad de potencia (en W/m
evidencia clínica para ser considerada segura. Para la radiación de láser desde el sistema, la MPE para la exposición ocular y cutánea está determinada
por la longitud de onda, la divergencia del haz y el tiempo de exposición. Para los tiempos de entre 10 y 3000 segundos, la MPE ocular es de 418,9 W/m
y la MPE de la piel es de 3027,1 W/m
3.4.
Diagramas de la consola de láser
1.
Botón de encendido
2.
Led indicador de emisión
3.
Botón de parada de emergencia
4.
Pantalla táctil
5.
Etiquetas de advertencia de láser
6.
Cable de fibra óptica
7.
Alivio de tensión
8.
Mango de la pieza de mano
9.
Clip de la pieza de mano
10. Altavoz
11. Carrete para enrollar la fibra
12. Puerto USB
13. Enclavamiento a distancia
14. Puerto para el conmutador de pedal
15. Entrada DC (puerto para la fuente de
alimentación)
16. Sello de garantía
17. Marcado del interruptor pulsador
18. Marcado de pieza aplicada
19. Marcado de aplicador óptico
20. Tapa de la batería
21. Etiqueta del producto
RSR-000886-000 (5)
Figura 14
2
.
3
2
12
Puerto de emisión
(detrás de la tapa con
Puerto del interruptor
pulsador
(Puerto USB-C)
Figura 13
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bisagra)
2
) de una fuente luminosa que no requiere de
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