Descargar Imprimir esta página

Chattanooga LIGHTFORCE FXi Instrucciones De Uso página 7

Sistemas de láser

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 42
Step 6.
Åbn det ophængte dæksel, som dækker laserstrålingsporten og indsæt fiberspidsen lige ind i laserstrålingsporten (Fig. 14). Skru
metalhylsteret med uret på laserstrålingsporten, indtil den er spændt fast.
3. Beskrivelse af enhed
Lasersystemer indeholder en terapeutisk laserstrålekonsol og et optisk leveringssystem. Det optiske leveringssystem består af et fleksibelt optisk fiberkabel
tilsluttet til et håndstykke med udskiftelige behandlingshoveder. Med den specialudviklede software kan brugeren vælge imellem indbyggede
behandlingsprotokoller, som justerer doseringen og bølgelængden baseret på patientens karakteristika og betingelser. Du kan også indstille
brugerdefinerede behandlingsparametre, herunder udgangseffekt, behandlingstid og impulshastighed. Når du har valgt de ønskede behandlingsparametre,
skal du udføre en række trin for at aktivere laserstrålingen.
3.1.
Indikationer for brug
810 nm og 980 nm bølgelængde:
Lasersystemet udsender energi i det synlige og nær-infrarøde spektrum for at give topisk opvarmning med formålet at øge vævets temperatur
for midlertidig lindring af lettere muskel- og ledsmerter og stivhed, lettere gigtsmerter eller muskelkramper, midlertidig øgning af lokal
blodcirkulation samt midlertidig afslapning af muskler.
Enheden er kun tiltænkt til professionel brug af licenserede læger.
Forsigtig: De nationale eller lokale love kan begrænse salg af denne enhed af eller på recept af en læge, som har licens fra de gældende
myndigheder.
3.2.
Kontraindikationer
Anvend ikke infrarødt lys på abdominale eller lumbosakrale punkter hos gravide kvinder.
Anvend ikke infrarødt lys på epifysiske linjer hos børn.
Anvend ikke infrarødt lys på brystregionen eller over selve pacemakeren hos patienter med pacemakere.
Anvend ikke infrarødt lys på skjoldbruskkirtlen, æggestokke eller testikler.
Anvend ikke infrarødt lys på patienter, som tager medicin, som har kontraindikationer overfor varme eller lysfølsomhed, som f.eks., men ikke
begrænset til, visse typer af steroider.
3.3.
Maksimal tilladt eksponering (MPE)
Den maksimalt tilladte eksponering (MPE) er den højeste strømdensitet (i W/m
sikker. For laserstråler fra lasersystemet, fastsættes MPE for okulær- og hudeksponering ved bølgelængde, stråleafvigelse og eksponeringstid. For perioder
imellem 10 og 3000 sekunder er okulær MPE 418,9 W/m
3.4.
Laserkonsoldiagrammer
1.
Tænd-/slukknap
2.
Indikator for laserstråling
3.
Nødstopknap
4.
Berøringsskærm
5.
Advarselsmærkater om laserstråler
6.
Optisk fiberkabel
7.
Nedsættelse af belastning
8.
Håndtag på håndstykke
9.
Klemme på håndstykke
10. Højttaler
11. Spole for fiberkabel
12. USB-stik
13. Fjernbetjent interlock-kontakt
14. Fodkontaktstik
15. DC-indgang (strømforsyningsstik)
16. Garantisegl
17. Fingerkontakt markering
18. Markering af anvendt del
19. Markering af optisk applikator
20. Batteridæksel
21. Produktmærkat
RSR-000886-000 (5)
Fig. 13
2
2
og hud MPE er 3027,1 W/m
4
3
2
1
12
13
Laserstrålingsport
(bagved ophængt
dæksel)
Fingerkontaktstik
(USB-C-stik)
Fig. 14
) fra en lyskilde, som ikke kræver klinisk bevis for at blive anset som værende
2
.
5
16
15
14
6
7
8
11
9
10
18
17
19
20
21
Side 6 af 20

Publicidad

loading

Este manual también es adecuado para:

Ltc-1510-l-b6